(R)-6-amino-3-methyl-2-methylthio-5-[[(1-phenylethyl)amino]methyl]pyrimidin-4(3H)-one | 1638842-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-6-amino-3-methyl-2-methylthio-5-[[(1-phenylethyl)amino]methyl]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1638842-55-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄OS
• 分子量: 304.416
• InChiKey: BNZQFRGOQBPBDY-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-amino-3-methyl-2-methylthio-5-[[(1-phenylethyl)amino]methyl]pyrimidin-4(3H)-one 、 苯甲醛 在 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到3-methyl-2-(methylthio)-7(R)-phenyl-6-[(R)-1-phenylethyl]-5,6,7,8-tetrahydropyrimido-[4,5-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 5-嘧啶甲醛轻松合成新系列的蝶啶类似物：二-和四-氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶

  摘要：

  选择容易获得的嘧啶-5-甲醛衍生物作为合成拟蝶啶衍生物5,6-二氢嘧啶(4,5-d)嘧啶和5,6,7,8-四氢嘧啶(4, 5-d)嘧啶通过 4-氨基-(5-氨基甲基)嘧啶中间体。简单的程序允许快速访问这些化合物。二氢衍生物通过在无溶剂条件下用原酸酯进行最终环缩合反应制备，由酸催化并辅以微波辐射。与形成四氢衍生物的羰基化合物的最终环缩合是在温和条件下进行的，其中立体化学诱导是在该骨架的构建上进行的，立体化学分配通过理论计算得到证实。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.653
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 4-Amino-1-methyl-2-methylsulfanyl-6-oxopyrimidine-5-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(R)-6-amino-3-methyl-2-methylthio-5-[[(1-phenylethyl)amino]methyl]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 5-嘧啶甲醛轻松合成新系列的蝶啶类似物：二-和四-氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶

  摘要：

  选择容易获得的嘧啶-5-甲醛衍生物作为合成拟蝶啶衍生物5,6-二氢嘧啶(4,5-d)嘧啶和5,6,7,8-四氢嘧啶(4, 5-d)嘧啶通过 4-氨基-(5-氨基甲基)嘧啶中间体。简单的程序允许快速访问这些化合物。二氢衍生物通过在无溶剂条件下用原酸酯进行最终环缩合反应制备，由酸催化并辅以微波辐射。与形成四氢衍生物的羰基化合物的最终环缩合是在温和条件下进行的，其中立体化学诱导是在该骨架的构建上进行的，立体化学分配通过理论计算得到证实。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.653