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ethyl 2-isopropylvalerate | 1802338-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-isopropylvalerate
英文别名
rac 2-Isopropyl pentanoic acid ethyl ester;ethyl 2-propan-2-ylpentanoate
ethyl 2-isopropylvalerate化学式
CAS
1802338-89-1
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
SXHUANSWDKWFAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-isopropylvalerate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 丙戊酸杂质B 2,2-二-正丙基乙酸
    参考文献:
    名称:
    钯催化未激活的C(sp 3)–H键的位点选择性氟化
    摘要:
    过渡金属催化的直接C–H键氟化是制备有机氟的有吸引力的合成工具。尽管存在许多直接进行sp 3 C–H官能化的方法,但未活化的sp 3碳的位点选择性氟化仍然是一个挑战。据报道,通过钯催化的双齿配体定向的C–H键官能化过程,可以在未活化的sp 3碳上进行直接,高度位点选择性和非对映选择性的氟化。用这种方法,以乙酸钯为催化剂,Selectfluor为氟源,制备了多种在医学和农业化学中重要的基序的β-氟化氨基酸衍生物和脂族酰胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01710
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-isopropyl-3-oxopentanoate 在 盐酸 、 zinc amalgam 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以41.8 %的产率得到ethyl 2-isopropylvalerate
    参考文献:
    名称:
    一种丙戊酸工艺杂质2-异丙基戊酸的制备方法
    摘要:
    本发明涉及化学结构式C所示的2‑异丙基戊酸原子经济性制备方法:其特征在于丙酰乙酸酯与2‑氯丙烷,在碳酸钾作用下,催化异丙基化,再经还原和水解制得2‑异丙基戊酸;其制备反应如下:#imgabs0#R=苄基、C1~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;H+选自盐酸、硫酸或磷酸。PTC选自:四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵或四乙基碘化铵、四甲基氯化铵、四甲基溴化铵、四甲基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵、三乙基苄基氯化铵、三甲基苄基氯化铵。2‑异丙基戊酸用于丙戊酸钠生产工艺中杂质的定性或定量分析。
    公开号:
    CN116947600A
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文献信息

  • CHYMASE INHIBITORS
    申请人:Abeywardane Asitha
    公开号:US20120129863A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of using and making the same.
    本发明涉及小分子抑制剂,用于治疗涉及chymase的各种疾病和病状。同时还揭示了制药组合物、使用和制备方法。
  • US8969348B2
    申请人:——
    公开号:US8969348B2
    公开(公告)日:2015-03-03
  • Palladium-Catalyzed Site-Selective Fluorination of Unactivated C(sp<sup>3</sup>)–H Bonds
    作者:Jinmin Miao、Ke Yang、Martin Kurek、Haibo Ge
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01710
    日期:2015.8.7
    The transition-metal-catalyzed direct C–H bond fluorination is an attractive synthetic tool toward the preparation of organofluorines. While many methods exist for the direct sp3 C–H functionalization, site-selective fluorination of unactivated sp3 carbons remains a challenge. Direct, highly site-selective and diastereoselective fluorination of aliphatic amides via a palladium-catalyzed bidentate ligand-directed
    过渡金属催化的直接C–H键氟化是制备有机氟的有吸引力的合成工具。尽管存在许多直接进行sp 3 C–H官能化的方法,但未活化的sp 3碳的位点选择性氟化仍然是一个挑战。据报道,通过钯催化的双齿配体定向的C–H键官能化过程,可以在未活化的sp 3碳上进行直接,高度位点选择性和非对映选择性的氟化。用这种方法,以乙酸钯为催化剂,Selectfluor为氟源,制备了多种在医学和农业化学中重要的基序的β-氟化氨基酸衍生物和脂族酰胺。
  • 一种丙戊酸工艺杂质2-异丙基戊酸的制备方法
    申请人:湖南省湘中制药有限公司
    公开号:CN116947600A
    公开(公告)日:2023-10-27
    本发明涉及化学结构式C所示的2‑异丙基戊酸原子经济性制备方法:其特征在于丙酰乙酸酯与2‑氯丙烷,在碳酸钾作用下,催化异丙基化,再经还原和水解制得2‑异丙基戊酸;其制备反应如下:#imgabs0#R=苄基、C1~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;H+选自盐酸、硫酸或磷酸。PTC选自:四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵或四乙基碘化铵、四甲基氯化铵、四甲基溴化铵、四甲基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵、三乙基苄基氯化铵、三甲基苄基氯化铵。2‑异丙基戊酸用于丙戊酸钠生产工艺中杂质的定性或定量分析。
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