(12R,13S,34Z,74Z,92S,93R)-13,93-diphenoxy-31H,71H-5(2,6)-pyridina-3(4,1),7(1,4)-ditriazola-1,9(2,1)-diazetidina-2,8(1,4)-dibenzenacyclododecaphane-14,94-dione | 1219537-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (12R,13S,34Z,74Z,92S,93R)-13,93-diphenoxy-31H,71H-5(2,6)-pyridina-3(4,1),7(1,4)-ditriazola-1,9(2,1)-diazetidina-2,8(1,4)-dibenzenacyclododecaphane-14,94-dione
• CAS: 1219537-59-3
• 化学式: C₄₄H₃₇N₉O₄
• 分子量: 755.836
• InChiKey: CSZZDEHFYZTGLV-RTYOPHJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  133.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(azidomethyl)pyridine 、 (3R,4S)-4-(4-ethynylphenyl)-1-(3-((2R,3S)-2-(4-ethynylphenyl)-4-oxo-3-phenoxyazetidin-1-yl)propyl)-3-phenoxyazetidin-2-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到(12R,13S,34Z,74Z,92S,93R)-13,93-diphenoxy-31H,71H-5(2,6)-pyridina-3(4,1),7(1,4)-ditriazola-1,9(2,1)-diazetidina-2,8(1,4)-dibenzenacyclododecaphane-14,94-dione
  参考文献：
  名称：

  双施陶丁格-铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应的手性大环双-β-内酰胺顺序构建

  摘要：

  报道了一种基于铜催化的炔-叠氮化物环加成反应（CuAAC）的合成大环双β-内酰胺的新方法。该程序是通用的，并允许以良好的产率进入整个非对映体或对映体的大环腔。在β-内酰胺环的C3上引入手性恶唑烷酮片段，可以实现整个过程的对映体控制。

  DOI：

  10.1002/chem.200902685