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5-[5-methoxy-2-(2-methylallyloxy)bezylidene]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione | 152999-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[5-methoxy-2-(2-methylallyloxy)bezylidene]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione
英文别名
5-[[5-Methoxy-2-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]methylidene]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
5-[5-methoxy-2-(2-methylallyloxy)bezylidene]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione化学式
CAS
152999-15-0
化学式
C18H20N2O5
mdl
——
分子量
344.367
InChiKey
GSJKGCQNZFQGKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[5-methoxy-2-(2-methylallyloxy)bezylidene]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione盐酸二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 71.0h, 生成 (7SR,10SR,11SR)-(+/-)-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methano-N-methyl-9-oxo-9H-[1,4]benzodioxonine-10-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Reduction and Ring Cleavage of Polycyclic Barbituric Acid Analogues Derived from Intramolecular Hetero-Diels−Alder Reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1625::aid-ejoc1625>3.3.co;2-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-(2-methylallyloxy)-5-methoxybenzaldehyde 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以97%的产率得到5-[5-methoxy-2-(2-methylallyloxy)bezylidene]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Reduction and Ring Cleavage of Polycyclic Barbituric Acid Analogues Derived from Intramolecular Hetero-Diels−Alder Reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1625::aid-ejoc1625>3.3.co;2-5
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文献信息

  • Tietze, Lutz F.; Ott, Christian; Gerke, Kerstin, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 10, p. 1536 - 1538
    作者:Tietze, Lutz F.、Ott, Christian、Gerke, Kerstin、Buback, Michael
    DOI:——
    日期:——
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