BrCH2-4-C6H4CH2CONH-4-C6H4-t-Bu | 1161830-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BrCH2-4-C6H4CH2CONH-4-C6H4-t-Bu
• 英文别名: 2-[4-(bromomethyl)phenyl]-N-(4-tert-butylphenyl)acetamide
• CAS: 1161830-86-9
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO
• 分子量: 360.294
• InChiKey: BKQCJSWMHGQYQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)dimethylplatinum(II) 、 BrCH2-4-C6H4CH2CONH-4-C6H4-t-Bu 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)dimethylbromoplatinum(IV)(CH2-4-C6H4CH2CONH-4-C6H4-t-Bu)
  参考文献：
  名称：

  具有酰胺基团的有机铂 (IV) 复合物：作为配体灵活性函数的超分子结构

  摘要：

  苄基溴衍生物4-BrCH2C6H4(CH2)xC(=O)NH(CH2)y-4-C6H4-tBu(A)的氧化加成，x=y=0；(B), x = 0, y = 1; (C), x = 1, y = 0; (D), x = y = 1, 对二甲基铂(II)络合物[PtMe2(bu2bipy)] (1), bu2bipy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶，得到相应的式[PtBrMe2(4-CH2C6H4(CH2)xC(=O)NH(CH2)y-4-C6H4-tBu)(bu2bipy)]的酰胺取代苄基铂(IV)配合物，bu2bipy = 4,4'-di -叔丁基-2,2'-联吡啶，2-5。在固态下，配合物 2-5 进行自组装得到超分子聚合物 2-4 或二聚体 5。分子间 N-H···Br-Pt 氢键优于典型的 NH···O= C 氢键存在于有机酰胺中。羰基可以与溶剂形成氢键或不参与氢键。结构取

  DOI：

  10.1002/ejic.200900030
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 4-(溴甲基)苯乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到BrCH2-4-C6H4CH2CONH-4-C6H4-t-Bu
  参考文献：
  名称：

  具有酰胺基团的有机铂 (IV) 复合物：作为配体灵活性函数的超分子结构

  摘要：

  苄基溴衍生物4-BrCH2C6H4(CH2)xC(=O)NH(CH2)y-4-C6H4-tBu(A)的氧化加成，x=y=0；(B), x = 0, y = 1; (C), x = 1, y = 0; (D), x = y = 1, 对二甲基铂(II)络合物[PtMe2(bu2bipy)] (1), bu2bipy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶，得到相应的式[PtBrMe2(4-CH2C6H4(CH2)xC(=O)NH(CH2)y-4-C6H4-tBu)(bu2bipy)]的酰胺取代苄基铂(IV)配合物，bu2bipy = 4,4'-di -叔丁基-2,2'-联吡啶，2-5。在固态下，配合物 2-5 进行自组装得到超分子聚合物 2-4 或二聚体 5。分子间 N-H···Br-Pt 氢键优于典型的 NH···O= C 氢键存在于有机酰胺中。羰基可以与溶剂形成氢键或不参与氢键。结构取

  DOI：

  10.1002/ejic.200900030

文献信息

• Supramolecular Organoplatinum(IV) Chemistry: Sequential Introduction of Amide Hydrogen Bonding Groups
  作者：Richard H. W. Au、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om900272w

  日期：2009.7.13

  supramolecular polymers or sheet structures through hydrogen bonding. As well as the anticipated NH···O═C hydrogen bonds, some complexes formed hydrogen bonds to solvent molecules NH···O(solvent) or to coordinated bromide NH···BrPt or a combination of π-stacking with CH···Br hydrogen bonding. New forms of self-assembly in organometallic compounds were identified, one involving polymerization through

  描述了使用配体5'-[（（乙氧基羰基）氨基] -2,2'-联吡啶-5-羧酸乙酯）（1）制备有机铂（IV）配合物以形成超分子聚合物和网络材料的自组装。EtOC（＝ O）NH-氢键供体基团。配体1层发生反应以[PT 2我4（μ-SMe的2）2 ]，得到[PTME 2（1）]（2），其通过形成分子间NH ... O = C形成超分子聚合物在固体状态下氢键通过π堆积进一步自组装成片状结构。将溴甲基化合物RCH 2 Br氧化加成到络合物2中得到相应的有机铂（IV）配合物[PTBrMe 2（CH 2 R）（1）]，其中基团R可以包含另一个氢键合羧酰胺基，带有两个氢键供体基团的有机铂（IV）配合物可以通过氢键形成超分子聚合物或片状结构。除预期的NH···O═C氢键外，一些配合物还与溶剂分子NH···O（溶剂）或配位溴化物NH···BrPT或与CH·π堆积的组合形成氢键。 ··Br氢键。确定了有机金属化合