1,1-dimethylethyl 3-pyrazolidinecarboxylate | 88767-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3-pyrazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-Butyl pyrazolidine-3-carboxylate
• CAS: 88767-25-3
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: PBBMANKGIAFOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-pyrazolidinecarboxylate 在 三乙醇胺 作用下， 生成 1,3-吡唑烷二羧酸,3-(1,1-二甲基乙基)1-(苯基甲基)酯
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1-dimethylethyl) 1,2-bis(phenylmethyl) 1,2,3-pyrazolidinetricarboxylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 3-pyrazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2

文献信息

• Substituted azepinone dual inhibitors of angiotensin converting enzyme
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05552397A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed as possessing inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents. Processes for preparing these compounds are also disclosed.

  公式##STR1##的化合物被披露具有抑制血管紧张素转换酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）活性的特性，因此可用作心血管药物。同时也披露了制备这些化合物的方法。
• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• Diazepine containing dual action inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05646276A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is ##STR2## are disclosed as possessing inhibotory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents.

  本发明披露了化学式为##STR1##其中X.sub.1为##STR2##的化合物具有抑制血管紧张素转化酶(ACE)和中性内肽酶(NEP)的活性，因此可用作心血管药物。
• Dual action inhibitors containing a pyridazinodiazepine or
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05723602A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is ##STR2## are disclosed. These compounds possess inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and are thus useful as cardiovascular agents.

  本发明揭示了化学式为##STR1##的化合物，其中X.sub.1为##STR2##。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。
• Azepinones useful as intermediates in the preparation of inhibitors of
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05856477A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  The azepine intermediates of the formula ##STR1## wherein R.sub.6 and R.sub.7 are other than hydrogen are disclosed. These intermediates can be reacted with acylmercaptocarboxylic acids of the formula ##STR2## to give the pharmaceutically active products.

  公开了化学式为##STR1##的杂环中间体，其中R.sub.6和R.sub.7不是氢。这些中间体可以与化学式为##STR2##的酰基巯基羧酸反应，从而得到具有药用活性的产物。