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2-[2-(Morpholin-4-yl)-5-nitrobenzene-1-sulfonyl]ethan-1-ol | 105994-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(Morpholin-4-yl)-5-nitrobenzene-1-sulfonyl]ethan-1-ol
英文别名
2-(2-morpholin-4-yl-5-nitrophenyl)sulfonylethanol
2-[2-(Morpholin-4-yl)-5-nitrobenzene-1-sulfonyl]ethan-1-ol化学式
CAS
105994-40-9
化学式
C12H16N2O6S
mdl
——
分子量
316.33
InChiKey
HGMMHURTNMPKAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Substituierte Phenyloxethylsulfone und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0171611A1
    公开(公告)日:1986-02-19
    verbindungen der Formel (1) worin X ein Schwefelatom oder die Gruppe bedeutet, worin R Wasserstoff, eine AtkylenC1-C4=alkoxyC1-C6 oder AIkylC1-C6Gruppe, die durch Hydroxyl-, Sulfonsäure-, Carbonsäure- oder Cyanogruppen substituiert sein können, bedeutet, R1 Wasserstoff oder eine AlkylC1-C6 Gruppe bedeutet, die durch -SO3M-oder COOM-Gruppen (M bedeutet hierin ein H-, Li-, Na-, K-oder C82-Atom), Hydroxyl-. Amino- Methylamino-, Acetylamino-, Alkyl C1-C4 sulfonylamino-, Methoxy-, Ethoxy-, β-Hydroxyethylsulfonyl-, Phenyl-, Monosulfophenyl-, Disulfophenyl-, 4-[ß-Hydroxyethylsulfonyl]- 2-sulfophenyl-Gruppen substituiert sein kann, oder eine Phenyl- oder Naphthylgruppe darstellt, die durch -SO3M- oder COOM-Gruppen (M bedeutet hierin ein H-, Li-, Na-, K- oder 2 C8-Atom), AIkylC1-C4 -, Alkoxy C1-C4 -, Amino-, Methylamino-, AIkylC1-C4-sulfonamino- oder Acetylaminogruppen substituiert sein können, und R2 Wasserstoff oder Sauerstoff ist, und Verfahren zu ihrer Herstellung, indem man Verbindungen der Formel (2) worin Y ein Chlor- oder Bromatom bedeutet, mit einer Verbindung der Formel (3) in welcher X und R, die genannten Bedeutungen haben, in einem hinsichtlich der Reaktanten der Formeln (2) und (3) geeigneten Lösungsmittel in Gegenwart eines säurebindenden Mittels zwischen 20 und 90°C umsetzt zu Verbindungen der Formel (4) worin X und R1 die genannten Bedeutungen haben, und ggfs. diese in an sich bekannter Weise zu den Verbindungen der Formel (1) mit R2 = H reduziert.
    式(1)化合物 其中 X 代表原子或基团 其中 R 是氢、可被羟基取代的 烷基 C1-C4= 烷氧基 C1-C6 或烷基 C1-C6 可被羟基、磺酸基、羧酸基或基取代,R1 表示氢或可被 -SO3M 或 COOM 基团(此处 M 表示 H、Li、Na、K 或 C82 原子)、羟基、基、甲基、乙酰基、烷基 C1-C4 磺酰基基、烷基 C1-C4 磺酰基基或烷基 C1-C4 磺酰基基取代的烷基 C1-C6 基团。基、甲基、乙酰基、烷基 C1-C4 磺酰基、甲氧基、乙氧基、β-羟乙基磺酰基、苯基、单磺酰基、二磺酰基、4-[ß-羟乙基磺酰基]-2-磺酰基,或代表苯基或基、可被-SO3M 或 COOM 基团(此处的 M 指 H、Li、Na、K 或 2 C8 原子)、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、基、甲基、C1-C4-烷基磺酰胺基或乙酰基取代,以及 R2 为氢或氧,以及通过与式 (2) 化合物反应制备它们的方法 其中 Y 为原子或溴原子,与式 (3) 化合物反应的制备方法 其中 X 和 R 具有上述含义,在 20 至 90°C 之间,在适合于式(2)和(3)反应物的溶剂中,在有酸结合剂存在的情况下,生成式(4)化合物 其中 X 和 R1 具有上述含义,并在适当情况下,以本身已知的方式进行还原,得到 R2 = H 的式 (1) 化合物。
  • US4992589A
    申请人:——
    公开号:US4992589A
    公开(公告)日:1991-02-12
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