ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(p-nitrophenyl)ethyl))phosphinate | 1058227-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(p-nitrophenyl)ethyl))phosphinate
• 英文别名: ethyl diethoxymethyl-(S_S,R_C,S_P)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(p-nitrophenyl)ethyl))phosphinate
• CAS: 1058227-53-4
• 化学式: C₁₉H₃₃N₂O₇PS
• 分子量: 464.52
• InChiKey: KBEZKRDUPOHQFG-YOMQASTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  117.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(p-nitrophenyl)ethyl))phosphinate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfonylamino)-(1-(p-nitrophenyl)ethyl))phosphinate
  参考文献：
  名称：

  含两个立体原子的α-氨基次膦酸酯的简明首次合成，可生成光学纯的α-氨基-H-次膦酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800690
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-N-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)propane-2-sulfinamide 、 ethyl diethoxymethylphosphinate 在 rubidium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(p-nitrophenyl)ethyl))phosphinate
  参考文献：
  名称：

  含两个立体原子的α-氨基次膦酸酯的简明首次合成，可生成光学纯的α-氨基-H-次膦酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800690