(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)hex-1-en-1-yl acetate | 1370552-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)hex-1-en-1-yl acetate
• CAS: 1370552-74-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: LYEXICHVRQFIRG-HIXSDJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)hex-1-en-1-yl acetate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到3-butyl-4-iodo-2,5-bis(4-methoxyphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  由（Z）-或（E）-烯丙基乙酸酯的多取代呋喃形成：芳香环上电子键合基团加速的串联反应

  摘要：

  在室温下，通过相同的卤代烯基酮中间体，在无金属条件下，由（Z）-或（E）-共轭的乙酸烯丙酯与NXS轻松制备出多取代基的呋喃。芳香族环上的给电子基团加速了卤代烯基酮的串联反应-呋喃形成反应。

  DOI：

  10.1021/jo300251c
• 作为产物：
  描述：

  1-己-1-炔基-4-甲氧基苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)hex-1-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  由（Z）-或（E）-烯丙基乙酸酯的多取代呋喃形成：芳香环上电子键合基团加速的串联反应

  摘要：

  在室温下，通过相同的卤代烯基酮中间体，在无金属条件下，由（Z）-或（E）-共轭的乙酸烯丙酯与NXS轻松制备出多取代基的呋喃。芳香族环上的给电子基团加速了卤代烯基酮的串联反应-呋喃形成反应。

  DOI：

  10.1021/jo300251c