Acetic acid 7-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-isoquinolin-7-yl ester | 81451-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Acetic acid 7-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-isoquinolin-7-yl ester
• CAS: 81451-70-9；81451-71-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: FBYARDYXVOFAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 7-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-isoquinolin-7-yl ester 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVI. A biomimetic synthesis of 5-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  用乙酸酐-缩合舒氟酸处理由相应的 6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉（6、12、15、16、17、27 和 31）衍生的邻喹啉乙酸酯（7、11、18、19、20、28 和 34），可得到 5、6-二乙酸酯（分别为 8、13、21、22、23、29 和 33）。通过水解和随后的甲基化，这些二乙酸酯被转化为相应的 5、6、7-三甲氧基四氢异喹啉（10、14、24、25、26、30 和 32）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.66
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-7-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methylisoquinoline 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 Acetic acid 7-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydro-isoquinolin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVI. A biomimetic synthesis of 5-oxygenated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  用乙酸酐-缩合舒氟酸处理由相应的 6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉（6、12、15、16、17、27 和 31）衍生的邻喹啉乙酸酯（7、11、18、19、20、28 和 34），可得到 5、6-二乙酸酯（分别为 8、13、21、22、23、29 和 33）。通过水解和随后的甲基化，这些二乙酸酯被转化为相应的 5、6、7-三甲氧基四氢异喹啉（10、14、24、25、26、30 和 32）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.66

文献信息

• Hara, Hirohi; Tsunashima, Akira; Shinoki, Hiroshi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 293 - 296
  作者：Hara, Hirohi、Tsunashima, Akira、Shinoki, Hiroshi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——