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4,4,5,5-四甲基-2-[(E)-2-(噻吩-2-基)乙烯基]-1,3,2-二氧杂硼烷 | 161395-82-0

中文名称
4,4,5,5-四甲基-2-[(E)-2-(噻吩-2-基)乙烯基]-1,3,2-二氧杂硼烷
中文别名
——
英文名称
(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(1E)-2-(2-thienyl)ethenyl]-;4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]-1,3,2-dioxaborolane
4,4,5,5-四甲基-2-[(E)-2-(噻吩-2-基)乙烯基]-1,3,2-二氧杂硼烷化学式
CAS
161395-82-0
化学式
C12H17BO2S
mdl
——
分子量
236.143
InChiKey
QOJNLKBIEIAQIW-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,5,5-四甲基-2-[(E)-2-(噻吩-2-基)乙烯基]-1,3,2-二氧杂硼烷sodium periodate 、 ammonium acetate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以64%的产率得到1-噻吩-2-基乙烯基硼酸
    参考文献:
    名称:
    铜催化的重氮化合物的氧乙烯基化。
    摘要:
    报道了铜(I)与乙烯基苯并恶唑酮试剂(VBX)一起对重氮化合物进行乙烯基化。该转化在两种试剂中均具有多种功能,可提供多官能化的乙烯基化产物。该策略已成功扩展到含酒精的三组分/分子间形式。所得产物包含合成上通用的官能团,例如芳基碘化物,酯和烯丙基离去基团,从而能够进行进一步修饰。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01150
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽联硼酸频那醇酯 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以64%的产率得到4,4,5,5-四甲基-2-[(E)-2-(噻吩-2-基)乙烯基]-1,3,2-二氧杂硼烷
    参考文献:
    名称:
    Rh立体异构混合物的Rh催化硼化反应立体选择性合成乙烯基硼酸酯
    摘要:
    描述了通过铑催化的乙酸乙烯酯的E / Z混合物的硼酸化硼酸立体选择性地制备乙烯基硼酸酯的方法,该方法还扩展到乙烯基二硼酸酯的合成。这些转变具有高官能团相容性和温和的反应条件。对照实验支持一种涉及Rh催化的硼酸酯化异构化序列的机制。还证明了(Z)-乙烯基硼酸酯的异构化为(E)-异构体。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201800575
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文献信息

  • Direct Synthesis of Alkenylboronates from Alkenes and Pinacol Diboron via Copper Catalysis
    作者:Wenkui Lu、Zengming Shen
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03599
    日期:2019.1.4
    We report an efficient approach for the direct synthesis of alkenylboronates using copper catalysis. The Cu/TEMPO catalyst system (where TEMPO = (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl) exhibits both excellent reactivity and selectivity for the synthesis of alkenylboronates, starting from inexpensive and abundant alkenes and pinacol diboron. This approach allows for the direct functionalization of
    我们报告了一种使用铜催化直接合成烯基硼酸酯的有效方法。Cu / TEMPO催化剂体系(其中TEMPO =(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基)对链烯基硼酸酯的合成具有极好的反应性和选择性,从廉价和丰富的烯烃和频哪醇二硼开始。该方法允许芳族和脂族末端烯烃两者的直接官能化。机理实验表明,烯基硼酸酯由氧硼化中间体产生。
  • Copper-catalyzed decarboxylative hydroboration of phenylpropiolic acids under ligand-free or both ligand- and base-free conditions
    作者:Ying-Wei Zhao、Qiang Feng、Qiu-Ling Song
    DOI:10.1016/j.cclet.2016.02.012
    日期:2016.4
    An efficient copper-catalyzed decarboxylative hydroboration of phenylpropiolic acids with bis(pinacolato)diboron was developed, affording β-vinylboronates as the only products in high yields. Extra hydrogen sources such as methanol are not needed in this catalytic system. This reaction could be performed successfully under ligand- and base-free conditions. It demonstrated that phenylpropiolic acids can
    摘要开发了一种高效的铜催化苯丙酸与双(频哪醇)二硼硼烷进行脱羧硼氢化反应,使β-乙烯基硼酸酯成为唯一的高收率产品。在该催化体系中不需要额外的氢源,例如甲醇。该反应可以在无配体和无碱的条件下成功进行。结果表明,苯丙酸可在硼氢化反应中用作炔烃合成子,与末端炔烃相比,具有良好的反应活性和更高的选择性。
  • Transition‐Metal‐Free Deaminative Vinylation of Alkylamines
    作者:Jiefeng Hu、Bo Cheng、Xianyu Yang、Teck‐Peng Loh
    DOI:10.1002/adsc.201900576
    日期:2019.11.5
    reactivity is the utilization of pyridinium salt‐activated alkylamines, with a base as a promoter. The transformation exhibits good functional group compatibility, and includes inexpensive primary amine feedstocks and amino acids. The proposed method can serve as a powerful synthetic method for late‐stage modification of complex compounds. Mechanistic experiments suggest that free radical processes are
    氨基是天然产物和合成化学品中最基本的结构基序之一。然而,胺在有机合成中作为有效烷基化剂的潜力仍然是有问题的。在无催化剂的条件下,已经建立了通过C-N键活化烷基胺与乙烯基硼酸的脱氨基乙烯基化的统一策略。高反应性的关键是利用吡啶盐活化的烷基胺(以碱为促进剂)。该转化表现出良好的官能团相容性,并且包括廉价的伯胺原料和氨基酸。所提出的方法可以作为复杂化合物后期修饰的有力合成方法。机理实验表明该系统涉及自由基过程。
  • Copper‐Photocatalyzed Hydroboration of Alkynes and Alkenes
    作者:Mingbing Zhong、Yohann Gagné、Taylor O. Hope、Xavier Pannecoucke、Mathieu Frenette、Philippe Jubault、Thomas Poisson
    DOI:10.1002/anie.202101874
    日期:2021.6.21
    photocatalytic hydroboration of alkenes and alkynes is reported. The use of newly-designed copper photocatalysts with B2Pin2 permits the formation a boryl radical, which is used for hydroboration of a large panel of alkenes and alkynes. The hydroborated products were isolated in high yields, with excellent diastereoselectivities and a high functional group tolerance under mild conditions. The hydroboration reactions
    报道了烯烃和炔烃的光催化硼氢化反应。使用新设计的铜光催化剂和 B 2 Pin 2可以形成硼基自由基,该自由基可用于大量烯烃和炔烃的硼氢化反应。硼氢化产物以高产率分离,在温和条件下具有优异的非对映选择性和高官能团耐受性。硼氢化反应是在连续流动条件下开发的,以证明其合成效用。研究了反应机理,并提出了原位形成的硼酸盐和处于激发态的铜光催化剂之间的氧化反应,以形成硼基自由基。
  • Efficient heterogeneous hydroboration of alkynes: enhancing the catalytic activity by Cu(0) incorporated CuFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> nanoparticles
    作者:Xianghua Zeng、Chunhua Gong、Haiyang Guo、Hao Xu、Junyong Zhang、Jingli Xie
    DOI:10.1039/c8nj03708f
    日期:——

    Nano-copper ferrite supported Cu catalysts are active for hydroboration of alkynes to vinylboronates.

    纳米铜铁氧体负载的铜催化剂对炔烃的氢硼化反应具有活性,生成乙烯硼酸酯。
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