N-benzylisothiazolidine | 98572-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylisothiazolidine
• 英文别名: 2-benzyl-1,2-thiazolidine
• CAS: 98572-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NS
• 分子量: 179.286
• InChiKey: NTXOVHTXGILFTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylisothiazolidine 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到2-苄基-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Matsuyama, Haruo; Izuoka, Akira; Kobayashi, Michio, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1897 - 1900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-prop-2-enylsulfinylpropan-1-amine 以 环己烷 为溶剂， 以85%的产率得到N-benzylisothiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Matsuyama, Haruo; Izuoka, Akira; Kobayashi, Michio, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1897 - 1900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Regioselective Synthesis of Tetrahydro-2<i>H</i>-1,3-thiazin-2-ones via Rhodium-Catalyzed Carbonylation of <i>N</i>-Alkylisothiazolidines
  作者：Chune Dong、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol048706b

  日期：2004.9.1

  The [Rh(COD)Cl](2)- and KI-catalyzed carbonylation of functionalized N-alkylisothiazolidines in toluene gives the corresponding tetrahydro-2H-1,3-thiazin-2-ones in good yield. The carbonylation reaction occurred site-selectively at the S-N bond of the isothiazolidine ring. The reaction is believed to proceed via oxidative addition, followed by CO insertion and reductive elimination to form the tetrahydro-2H-1,3-thiazin-2-one derivatives.
• MATSUYAMA, HARUO;IZUOKA, AKIRA;KOBAYASHI, MICHIO, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 1897-1900
  作者：MATSUYAMA, HARUO、IZUOKA, AKIRA、KOBAYASHI, MICHIO

  DOI：——

  日期：——