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1-Cyclohexyl-2-cyclohexylimino-3-phenylimidazolidine-4,5-dione | 1392502-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Cyclohexyl-2-cyclohexylimino-3-phenylimidazolidine-4,5-dione
英文别名
——
1-Cyclohexyl-2-cyclohexylimino-3-phenylimidazolidine-4,5-dione化学式
CAS
1392502-74-7
化学式
C21H27N3O2
mdl
——
分子量
353.464
InChiKey
NZROAVFCWNFVQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯1,2-二环己基-3-苯基胍三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以233 mg的产率得到1-Cyclohexyl-2-cyclohexylimino-3-phenylimidazolidine-4,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Metal-free synthesis of cyclic di-oxoguanidines via one-pot sequential transformation of amines, carbodiimides and acyl dichlorides
    摘要:
    首次在无金属条件下实现了多种胺、氨基卡宾和酰基二氯化物的一锅连续反应,生成了通过意想不到的2,2-二氯咪唑啉二酮中间体得到的对称环状二氧基古阿尼丁。酰基二氯化物具有双重功能:既作为第三组分,又激活氨基卡宾。与此形成鲜明对比的是,使用AlMe3催化的相同底物的连续反应则产出异构体。
    DOI:
    10.1039/c2ob25799h
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