2-(1-((4-chlorophenyl)thio)propan-2-ylidene)hydrazinecarboxamide | 85143-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(1-((4-chlorophenyl)thio)propan-2-ylidene)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: [1-(4-chlorophenyl)sulfanylpropan-2-ylideneamino]urea
• CAS: 85143-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 257.744
• InChiKey: WAAGZHISYCKPDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-((4-chlorophenyl)thio)propan-2-ylidene)hydrazinecarboxamide 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到5-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-4-methyl-[1,2,3]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Shafiee, A.; Toghraie, S.; Aria, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1305 - 1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基硫)丙-2-酮 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-(1-((4-chlorophenyl)thio)propan-2-ylidene)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-氯苯硫代丙酮衍生的缩氨基硫脲作为有效的抗锥虫候选药物：作用方式的研究

  摘要：

  由克氏锥虫引起的恰加斯病 (ChD)仍然是医学和科学领域面临的挑战，因为可用于其治疗的治疗方法效率低下。硫缩酮和腙具有广泛的生物活性，被认为是设计新的抗克氏锥虫候选药物的平台。在此，[( E )-2-(1-(4-氯苯硫基)丙-2-亚基)-肼碳硫酰胺] ( C1, C3 ), [( E )-N'-(1-(( 4-氯苯基）硫代）丙-2-亚基）苯甲酰肼]（C2），[（E）-2-（1-（4-，和[（E）)-2-(1-((4-氯苯基)硫代)丙-2-亚基)肼甲酰胺]( C4 )进行了研究。来自 C57Bl/6 小鼠的巨噬细胞 (MO) 用C1和C3但不是用C2和C4刺激，减少了无鞭毛体复制和锥鞭毛体释放，独立于一氧化氮 (NO) 和活性氧物质的产生以及吲哚胺 2,3-双加氧酶活性。C3，但不是C1，减少了 MO 对寄生虫的吸收并增强了 TNF 的产生。在心肌细胞中，C3减少了锥鞭毛体的释放，与 NO、TNF

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105018