(3R)-4-amino-3-(3-{[(3,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-4-chlorophenyl)butanoic acid | 1252761-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-4-amino-3-(3-{[(3,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-4-chlorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: (3R)-4-amino-3-[4-chloro-3-[(3,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]phenyl]butanoic acid
• CAS: 1252761-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₃N₂O₄S
• 分子量: 437.731
• InChiKey: FRHOFIPGIKIBQR-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(3-amino-4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3,4-二氯苯甲基磺酰氯 、 盐酸 、 (3R)-4-amino-3-(3-bromo-4-chlorophenyl)butanoic acid hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the title compound (21)的产率得到(3R)-4-amino-3-(3-{[(3,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-4-chlorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  GAMMA-AMINO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES AS GABAB RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本文揭示了GABAB受体配体的γ-氨基丁酸衍生物，包括这些衍生物的制药组合物，以及使用这些衍生物和制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20120035139A9

文献信息

• Gamma-amino-butyric acid derivatives as GABAB receptor ligands
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US08344028B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Gamma-amino-butyric acid derivatives that are GABAB receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of using such derivatives and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are disclosed.

  本发明涉及一种GABAB受体配体的Gamma-氨基丁酸衍生物，包括这种衍生物的制药组合物，以及使用这种衍生物和制药组合物治疗疾病的方法。
• GAMMA-AMINO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES AS GABAb RECEPTOR LIGANDS
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：EP2419401A2

  公开（公告）日：2012-02-22
• US8344028B2
  申请人：——

  公开号：US8344028B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] GAMMA-AMINO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES AS GABAB RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE GAMMA-AMINOBUTYRIQUE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS GABAB
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2010120370A2

  公开（公告）日：2010-10-21

  Gamma-amino-butyric acid derivatives of formula (I) that are GABAB receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of using such derivatives and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are disclosed. R5 is chosen from -COOH, -SOOH, and -P(O)(OH)R8 wherein R8 is chosen from hydrogen and C1-4 alkyl.