18-Benzylsulfanyl-3,6,9,12-tetraoxa-bicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-triene | 159150-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 18-Benzylsulfanyl-3,6,9,12-tetraoxa-bicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-triene
• 英文别名: 18-benzylsulfanyl-3,6,9,12-tetraoxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
• CAS: 159150-40-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄S
• 分子量: 374.501
• InChiKey: BJLWPYKWLTWTKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-Benzylsulfanyl-3,6,9,12-tetraoxa-bicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-triene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到18-benzylsulfinyl-3,6,9,12-tetraoxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Crown Ethers Containing a Sulfide Group Inside the Ring and High Ag+ Selectivity in Solvent Extraction

  摘要：

  Crown ethers bearing a sulfide, a sulfoxide, or a sulfone group inside the ring have been prepared and the sulfide derivatives exhibit a significantly high Ag+ selectivity in solvent extraction.

  DOI：

  10.3987/com-94-6788
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-二甲苯基-15-冠-4醚 、 二苄基二硫 在 正丁基锂 作用下， 生成 18-Benzylsulfanyl-3,6,9,12-tetraoxa-bicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18),15-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Crown Ethers Containing a Sulfide Group Inside the Ring and High Ag+ Selectivity in Solvent Extraction

  摘要：

  Crown ethers bearing a sulfide, a sulfoxide, or a sulfone group inside the ring have been prepared and the sulfide derivatives exhibit a significantly high Ag+ selectivity in solvent extraction.

  DOI：

  10.3987/com-94-6788

文献信息

• Nabeshima Tatsuya, Furusawa Hiroyuki, Yano Yumihiko, Heterocycles, 38 (1994) N 9, S 2045-2050
  作者：Nabeshima Tatsuya, Furusawa Hiroyuki, Yano Yumihiko

  DOI：——

  日期：——