3,4,5-triphenylnitrobenzene | 4212-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-triphenylnitrobenzene
• 英文别名: 1-Nitro-3,4,5-triphenyl-benzol
• CAS: 4212-32-2
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• 分子量: 351.404
• InChiKey: DLUMJSKRBMTJQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基苯胺 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3,4,5-triphenylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  罕见的六芳基苯的多谱合成策略

  摘要：

  一种新颖的理性合成途径-“对位的功能化”“硝基苯胺”（FpNA）-提供具有不常见对称性的取代六芳基苯（HAB），最多可带有五个不同的取代基，从而完全避免了反应过程中区域异构产物的分布。4-硝基苯胺通过一系列亲电子卤化，Sandmeyer溴化和Suzuki交叉偶联反应而功能化，从而导致26种取代几何结构，其中18种结构无法通过当前已建立的技术获得。此外，我们证明了该方法适用于以克为单位的此类系统的批量生产。关于光电性能，我们证明了高度官能化的HAB如何表现出强大的发光性能，从而使这些分子对有机电子设备非常有吸引力。

  DOI：

  10.1002/anie.201600841