| 959844-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 959844-41-8
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: RTQMUUBFSLLLJP-KDQFFHPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 四氧化锇 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到methyl 2,3-di-O-benzyl-D-erythro-α-L-ido-octono-4,8-lactone
  参考文献：
  名称：

  syn Additions to 4α-Epoxypyranosides:  Synthesis of l-Idopyranosides

  摘要：

  The syn-selective addition of organozinc compounds to 4 alpha-epoxypyranos ides (4 alpha--EPs), generated from methyl, beta-D-glucoside or aminoglucoside, provides an efficient route to pyranosides with alpha-L-ido configurations, including L-iduronic acid, neosamine B, and higher monosaccharide derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol702185y
• 作为产物：
  描述：

  在 TEMPO 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以37 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  syn Additions to 4α-Epoxypyranosides:  Synthesis of l-Idopyranosides

  摘要：

  The syn-selective addition of organozinc compounds to 4 alpha-epoxypyranos ides (4 alpha--EPs), generated from methyl, beta-D-glucoside or aminoglucoside, provides an efficient route to pyranosides with alpha-L-ido configurations, including L-iduronic acid, neosamine B, and higher monosaccharide derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol702185y