1-(4-bromophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-ene | 185223-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-ene
• 英文别名: 4-(1-(4-bromophenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol；4-[1-(4-bromophenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenol
• CAS: 185223-88-5
• 化学式: C₂₂H₁₉BrO
• 分子量: 379.296
• InChiKey: UMGXQGXGCGWGPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-ene 在 三氟甲磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-4-bromotamoxifen
  参考文献：
  名称：

  三组分偶联反应和双键迁移短程合成他莫昔芬及其衍生物

  摘要：

  抗肿瘤药他莫昔芬很容易通过苯甲醛的连续烯丙基化和苯甲醚与中间体高烯丙基甲硅烷基醚的Friedel-Crafts烷基化反应，然后通过双键迁移形成所需的四取代乙烯而容易地合成。还根据相似的合成策略生产了他莫昔芬的几种衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.119
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4’-甲氧基二苯甲酮 在 氢溴酸 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Norendoxifen Analogues with Dual Aromatase Inhibitory and Estrogen Receptor Modulatory Activities

  摘要：

  Both selective estrogen receptor modulators and aromatase inhibitors are widely used for the treatment of breast cancer. Compounds with both aromatase inhibitory and estrogen receptor modulatory activities could have special advantages for treatment of breast cancer. Our previous efforts led to the discovery of norendoxifen as the first compound with dual aromatase inhibitory and estrogen receptor binding activities. To optimize its efficacy and aromatase selectivity versus other cytochrome P450 enzyme, a series of structurally related norendoxifen analogues were designed and synthesized. The most potent compound, 4'-hydroxynorendoxifen (10), displayed elevated inhibitory potency against aromatase and enhanced affinity for estrogen receptors when compared to norendoxifen. The selectivity of 10 for aromatase versus other cytochrome P450 eniymes was also superior to norendoxifen. 4'-Hydroxynorendoxifen is therefore an interesting lead for further development to obtain new anticancer agents of potential value for the treatment of breast cancer.

  DOI：

  10.1021/jm501218e

文献信息

• Estrogenic Triarylethylene Acetic Acids:  Effect of Structural Variation on Estrogen Receptor Affinity and Estrogenic Potency and Efficacy in MCF-7 Cells
  作者：Peter C. Ruenitz、Caryl S. Bourne、Kelly J. Sullivan、Susan A. Moore

  DOI：10.1021/jm960517e

  日期：1996.1.1

  Although a 1,1-bisphenolic analogue bearing the p-(oxyacetic acid) moiety on its 2-phenyl ring, 12, had low ER affinity, it exhibited estrogenic potency approaching that of 8 in MCF-7 cells. Unlike 8 which was a partial agonist with weak antagonist potency, 12 was a full agonist. A similar profile of potency/efficacy in MCF-7 cells was seen in 9, an ethylenic bond saturated analogue of 8. Growth-promoting

  以（E，Z）-2- 4- [1- [对羟基苯基）-2-苯基] -1-丁烯基}苯氧基乙酸（8）为例的三芳基乙烯羧酸是一类新型的雌激素受体（ER）配体组织选择性雌激素激动剂和拮抗剂的作用。我们报告8和类似物的合成，结合已知或预期可促进三芳基乙烯中的ER亲和力的结构特征。这些研究表明，对羟基苯基部分，烯键和8的醚氧对于高ER亲和力都是至关重要的。尽管在其2-苯基环12上带有对-（氧乙酸）部分的1,1-双酚类似物具有较低的ER亲和力，但在MCF-7细胞中其雌激素效价接近8。与8是拮抗作用力弱的部分激动剂不同，12是完全激动剂。在9中看到了MCF-7细胞的效价/功效的相似图谱，其是8的烯键饱和类似物。他莫昔芬抗雌激素完全拮抗了8、9和12的生长促进作用，表明这种作用是介导的。仅通过ER。因此，我们在MCF-7细胞中的研究证实了8的雌激素性，并能够鉴定出具有良好雌激素效力和完全雌激素功效的两种类似物
• An expeditious synthesis of tamoxifen, a representative SERM (selective estrogen receptor modulator), via the three-component coupling reaction among aromatic aldehyde, cinnamyltrimethylsilane, and β-chlorophenetole
  作者：Isamu Shiina、Yoshiyuki Sano、Kenya Nakata、Masahiko Suzuki、Toshikazu Yokoyama、Akane Sasaki、Tomoko Orikasa、Tomomi Miyamoto、Masahiko Ikekita、Yukitoshi Nagahara、Yoshimune Hasome

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.09.008

  日期：2007.12

  three-component coupling reaction among aromatic aldehydes, cinnamyltrimethylsilane, and aromatic nucleophiles using HfCl(4) as a Lewis acid catalyst to produce 3,4,4-triarylbutene, that is also a valuable intermediate of the tamoxifen derivatives. The former strategy requires a total of 10 steps from the aldol formation to the final conversion to tamoxifen, whereas the latter needs only three or four steps

  开发了抗癌药物他莫昔芬及其衍生物的两种新的合成途径。第一条路线涉及苄基苯基酮与乙醛的醛醇缩合反应，然后在Cl（2）Si（OTf）（2）存在下用苯甲醚进行Friedel-Crafts取代，生成1,1,2-三芳基-3-乙酰氧基丁烷，他莫昔芬衍生物的前体。第二种方法利用HfCl（4）作为路易斯酸催化剂，利用芳香族醛类，肉桂基三甲基硅烷和芳香族亲核体之间的新型三组分偶联反应生成3,4,4-三芳基丁烯，这也是他莫昔芬衍生物的重要中间体。前一种策略从形成醛醇到最终转化为他莫昔芬共需要10个步骤，后者仅需三到四个步骤即可生产他莫昔芬和屈洛昔芬，包括侧链部分的安装和碱诱导的双键迁移以形成四取代的烯烃结构。这种合成策略似乎不仅可以制备他莫昔芬衍生物，而且可以制备其他SERM（选择性雌激素受体调节剂），包括雌激素依赖性乳腺癌和骨质疏松症药物，是一种新的实用途径。