4-formyl-2-methoxyphenyl 5-(4-methylphenyl)isoxazole-3-carboxylate | 1363770-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-formyl-2-methoxyphenyl 5-(4-methylphenyl)isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Formyl-2-methoxyphenyl 5-(4-methylphenyl)-isoxazole-3-carboxylate；(4-formyl-2-methoxyphenyl) 5-(4-methylphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1363770-48-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₅
• 分子量: 337.332
• InChiKey: QTWJDICTRCIIAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  597.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-2-methoxyphenyl 5-(4-methylphenyl)isoxazole-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-methoxy-4-{[5-(4-methylphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]carbonyloxy}benzyl 5-(4-methylphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  功能取代的异恶唑和异噻唑衍生物的合成

  摘要：

  用5-苯基和5-（对甲苯基）异恶唑-3-羰基氯酰化苯和甲苯，得到5-苯基（或对甲苯基）异恶唑-3-基苯基（或对甲苯基）酮，将其还原在丙-2-醇中与四氢硼酸钠一起制得相应的醇。通过BH 3的作用实现了4,5-二氯异噻唑-3-羧酸中羧基的选择性还原，然后用苯中的三乙酰氧基氢硼酸钠将4-甲酰基-2-甲氧基苯基5-芳基异恶唑-3-羧酸酯和4,5-二氯异噻唑-3-羧酸酯中的醛基还原为羟甲基。用5-芳基异恶唑和4，5-二氯异噻唑-3-羰基氯酰化所得的羟甲基衍生物，得到相应的在其分子中含有两个唑片段的酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428013100205
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-5-(4-methylphenyl)isoxazole 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-formyl-2-methoxyphenyl 5-(4-methylphenyl)isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含异恶唑杂环的羟基苯甲醛衍生物的合成

  摘要：

  5-苯基（p -甲苯基）的合成异恶唑-3-羧酸由3-羟基亚氨基甲基-5-苯基（起始p -甲苯基）异恶唑，以及它们与反应p羟基苯甲醛，香草醛，异香草醛，Ó -vanillin和乙基香兰素给出了相应的酯。将后者与芳族胺缩合以获得希夫碱，其被还原为胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428012010216

文献信息

• Catalytic Synthesis of 1,2-Azole and Pyridine Derivatives of 1,8-Dioxooctahydroxanthenes Using FIBAN K-1 Fibrous Sulfonic Cation Exchanger
  作者：E. A. Akishina、E. A. Dikusar、A. P. Polikarpov、K. A. Alekseeva、D. I. Menshikova、P. V. Kurman、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070363223030027

  日期：2023.3