4,4,6-三甲基-2-(邻甲苯基)-1,3,2-二氧杂硼烷 | 1446443-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4,6-三甲基-2-(邻甲苯基)-1,3,2-二氧杂硼烷
• 英文名称: 4,4,6-Trimethyl-2-(2-methylphenyl)-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: 4,4,6-trimethyl-2-(2-methylphenyl)-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 1446443-35-1
• 化学式: C₁₃H₁₉BO₂
• 分子量: 218.104
• InChiKey: IXXAHCZZPHENLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到4,4,6-三甲基-2-(邻甲苯基)-1,3,2-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Borylation of Aryl Halides with 4,4,6-Trimethyl-1,3,2-dioxaborinane

  摘要：

  The nickel-catalyzed borylation of aryl iodides and bromides with 4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane was achieved. The mild reaction conditions employed allowed for the inclusion of common functional groups in aryl halides to be tolerated. A DFT study on the catalytic cycle shows that C-B bond formation occurs through sigma-bond metathesis between dialkoxyborane and arylnickel(II) halide intermediates.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)28