(Z)-But-2-enedioic acid mono-(5-acetoxymethyl-furan-2-ylmethyl) ester | 79727-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-But-2-enedioic acid mono-(5-acetoxymethyl-furan-2-ylmethyl) ester
• 英文别名: (Z)-4-[[5-(acetyloxymethyl)furan-2-yl]methoxy]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 79727-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₇
• 分子量: 268.223
• InChiKey: QXSDFEZIGYYKND-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)methyl acetate 、 马来酸酐 以70%的产率得到(Z)-But-2-enedioic acid mono-(5-acetoxymethyl-furan-2-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,3-三取代环戊烷衍生物、1-羟基甲基-3-甲氧基-2-氧杂环[2.2.1]庚烷-7-羧基内酯的合成方法

  摘要：

  糠醇与马来酸酐的反应通过酯化和分子内 Diels-Alder 反应的顺序产生三环内酯-羧酸。氢化产物在 MeOH 中的阳极氧化脱羧得到 1,2,3-三取代的环戊烷衍生物，即。1-羟甲基-3-甲氧基-2-氧杂双环[2.2.1]庚烷-7-syn-羧基内酯，合成环烯醚萜的潜在中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.903

文献信息

• IMAGAWA TAKESHI; NAKAGAWA TSUNEFUMI; MATSUURA KAZUYUKI; AKIYAMA TETSUO; K+, CHEM. LETT., 1981, NO 7, 903-904
  作者：IMAGAWA TAKESHI、 NAKAGAWA TSUNEFUMI、 MATSUURA KAZUYUKI、 AKIYAMA TETSUO、 K+

  DOI：——

  日期：——