1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-8-carboxylic acid | 928772-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-8-carboxylic acid
• CAS: 928772-77-4
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 395.864
• InChiKey: WYVYUFRAEQNUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-8-carboxylic acid 、 苯佐卡因 以yielding 4-{[1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-8-carbonyl]-amino}-benzoic acid ethyl ester的产率得到4-{[1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-8-carbonyl]-amino}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US07713996B2

文献信息

• Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070060567A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Ceccarelli Simona M.

  公开号：US20080153805A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07799933B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• NOVEL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926711A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTL )
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2097373A1

  公开（公告）日：2009-09-09