(E)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetaldehyde O-2,2,6,6-tetramethylhept-4-yn-3-yl oxime | 1351657-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetaldehyde O-2,2,6,6-tetramethylhept-4-yn-3-yl oxime
• 英文别名: (E)-N-(2,2,6,6-tetramethylhept-4-yn-3-yloxy)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanimine
• CAS: 1351657-28-7
• 化学式: C₂₀H₂₆F₃NO
• 分子量: 353.428
• InChiKey: FKWZSFRQHZSHKW-ZVHZXABRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetaldehyde O-2,2,6,6-tetramethylhept-4-yn-3-yl oxime 在 N-甲基二环己基胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到(1E,NZ)-N-(1-(3-tert-butyloxiran-2-yl)-2,2-dimethylpropylidene)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethenamine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Skeletal Rearrangement of O-Propargylic Alkylaldoximes via N–O Bond Cleavage

  摘要：

  O-Propargylic oximes that possess a proton at the alpha-position of the oxime group were effectively converted to the corresponding oxiranyl N-alkenylimines via a 5-endo-dig cyclization followed by the cleavage of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol203001w
• 作为产物：
  描述：

  、 4-三氟甲基苯乙醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetaldehyde O-2,2,6,6-tetramethylhept-4-yn-3-yl oxime
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Skeletal Rearrangement of O-Propargylic Alkylaldoximes via N–O Bond Cleavage

  摘要：

  O-Propargylic oximes that possess a proton at the alpha-position of the oxime group were effectively converted to the corresponding oxiranyl N-alkenylimines via a 5-endo-dig cyclization followed by the cleavage of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol203001w