3-methyl-N-methyl-N-<3-methyl-N-methyl-N-(3-methyl-2-aminobenzoyl)anthraniloyl>anthranilic acid | 78877-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-N-methyl-N-<3-methyl-N-methyl-N-(3-methyl-2-aminobenzoyl)anthraniloyl>anthranilic acid
• 英文别名: 2-[[2-[(2-amino-3-methylbenzoyl)-methylamino]-3-methylbenzoyl]-methylamino]-3-methylbenzoic acid
• CAS: 78877-03-9
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₄
• 分子量: 445.518
• InChiKey: ZCEXEBOQRYCIFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  103.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-methyl-N-<3-methyl-N-methyl-N-(3-methyl-2-aminobenzoyl)anthraniloyl>anthranilic acid 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-benzyl-8,10,16,18,24-pentamethyl-2,10,18-triazatetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaene-3,11,19-trione;toluene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational behaviour of tri-3-methyltrianthranilides. A new example of spontaneous resolution and inclusion compound formation on crystallisation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90505-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyl-N-methyl-N-<3-methyl-N-methyl-N-(3-methyl-2-aminobenzoyl)anthraniloyl>anthranilate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3-methyl-N-methyl-N-<3-methyl-N-methyl-N-(3-methyl-2-aminobenzoyl)anthraniloyl>anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  中型环的构象行为。第12部分。三-3-甲基三邻苯二胺

  摘要：

  所述的分步合成Ñ，Ñ ' -二和Ñ，Ñ '，Ñ “ -三-取代的三- 3- methyltrianthranilides（13） - （19）中描述。的氨基酸衍生物（34），（38），和（45），其是在三-3- methyltrianthranilides的合成中的关键前体的非环状，全部从2-氨基-制备米-toluic酸（22）和2-硝基米甲苯甲酰氯作为原料。

  DOI：

  10.1039/p19820001701

文献信息

• EDGE S. J.; OLLIS W. D.; STEPHANATOU J. S.; STODDART J. F.; WILLIAMS D. J+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 23, 2229-2232
  作者：EDGE S. J.、 OLLIS W. D.、 STEPHANATOU J. S.、 STODDART J. F.、 WILLIAMS D. J+

  DOI：——

  日期：——
• EDGE, S. J.;OLLIS, W. D.;STEPHANATOU, J. S.;STODDART, J. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1701-1714
  作者：EDGE, S. J.、OLLIS, W. D.、STEPHANATOU, J. S.、STODDART, J. F.

  DOI：——

  日期：——