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2,5-bis((3,5-bis((4-tert-butylphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilole | 1357396-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis((3,5-bis((4-tert-butylphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilole
英文别名
2,5-Bis[2-[3,5-bis[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilole
2,5-bis((3,5-bis((4-tert-butylphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilole化学式
CAS
1357396-39-4
化学式
C82H74Si
mdl
——
分子量
1087.58
InChiKey
FPHUDEPTSAZSEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.59
  • 重原子数:
    83
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硅芯苯乙炔树枝状聚合物及其在苦味酸检测中的应用
    摘要:
    设计并合成了以硅为核心的苯基乙炔树状大分子,其中,模型化合物(n = 0)和第一代树状大分子(n = 1)是通过2,5-二溴甲硅烷基与相应的末端炔烃反应得到的。第二代树枝状聚合物的(ñ= 2)由2,5-二碘硅烷合成。这些化合物表明苯乙炔树枝状分子(250-350 nm)和硅谷核(400-500 nm)均被吸收。第一代显示出从苯乙炔树枝状分子到硅烷核的有效能量转移,后者的能量转移效率高达80%。这些化合物用作苦味酸(PA)炸药的化学传感器,模型化合物和第一代化合物的Stern-Volmer常数分别为7120和5490 M -1。J.杂环化​​学。(2012)。
    DOI:
    10.1002/jhet.796
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文献信息

  • Silole-core phenylacetylene dendrimers and their application in detecting picric acid
    作者:Shanshan Li、Taohua Leng、Hanbin Zhong、Chengyun Wang、Yongjia Shen
    DOI:10.1002/jhet.796
    日期:2012.1
    Silole‐core phenylacetylene dendrimers were designed and synthesized, among them, the model compound (n = 0) and the first generation of the dendrimer (n = 1) were obtained by the reaction of 2,5‐dibromosilole with corresponding terminal alkynes, the second generation of the dendrimers (n = 2) was synthesized from 2,5‐diiodosilole. These compounds indicated the absorptions of both phenylacetylene dendrons
    设计并合成了以硅为核心的苯基乙炔树状大分子,其中,模型化合物(n = 0)和第一代树状大分子(n = 1)是通过2,5-二溴甲硅烷基与相应的末端炔烃反应得到的。第二代树枝状聚合物的(ñ= 2)由2,5-二碘硅烷合成。这些化合物表明苯乙炔树枝状分子(250-350 nm)和硅谷核(400-500 nm)均被吸收。第一代显示出从苯乙炔树枝状分子到硅烷核的有效能量转移,后者的能量转移效率高达80%。这些化合物用作苦味酸(PA)炸药的化学传感器,模型化合物和第一代化合物的Stern-Volmer常数分别为7120和5490 M -1。J.杂环化​​学。(2012)。
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