(2,2,2-trifluoroethyl) (4-isopropylphenyl) sulfide | 1415703-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2,2-trifluoroethyl) (4-isopropylphenyl) sulfide
• 英文别名: 1-Propan-2-yl-4-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)benzene
• CAS: 1415703-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃S
• 分子量: 234.285
• InChiKey: BQUVEMPJJLCMQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到(2,2,2-trifluoroethyl) (4-isopropylphenyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  镍催化脱羰合成氟烷基硫醚

  摘要：

  本报告描述了镍催化脱羰反应的发展，用于从相应的硫酯合成氟烷基硫醚 (R F SR)。容易获得、便宜且稳定的氟代烷基羧酸 (R F CO 2 H) 作为该转化中的氟代烷基 (R F ) 源。化学计量有机金属研究表明，形成R F -S 键的还原消除是催化循环中的一个具有挑战性的步骤。这导致二苯基膦二茂铁被鉴定为该转化的最佳配体。最终，该方法应用于构建多种氟代烷基硫醚 (R F SR)，其中 R = 芳基和烷基。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c02950

文献信息

• Hemin Catalyzed Dealkylative Intercepted [2, 3]‐Sigmatropic Rearrangement Reactions of Sulfonium Ylides with 2, 2, 2‐Trifluorodiazoethane
  作者：Xiaojing Yan、Chang Li、Xiaofei Xu、Xiaoyong Zhao、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1002/adsc.201901534

  日期：2020.5.12

  A dealkylative intercepted [2, 3]‐sigmatropic rearrangement reaction of allylic sulfides with 2, 2, 2‐trifluorodiazoethane (CF3CHN2) is reported, the commercially available and biocompatible catalyst hemin was found to efficiently catalyze this transformation across a diverse set of allylic sulfides with in situ generated CF3CHN2, providing excellent yields (up to 99%) under mild condition without

  据报道，烯丙基硫醚与2，2，2，2-三氟重氮乙烷（CF 3 CHN 2）发生脱烷基截获的[2，3]-σ重排反应，发现市售的生物相容性催化剂血红素可有效催化这一变化。原位生成的CF 3 CHN 2烯丙基硫化物，在温和条件下，无需惰性气体保护，即可提供优异的收率（高达99％）。此外，CF 3 CHN 2与其他常用的重氮试剂相比，对这一过程具有独特的反应性。这项工作扩大了由血红素催化的卡宾介导的转化范围，并引入了一种简明而通用的策略来开发有关有机硫化物的新反应可能性。
• Copper-Mediated Radical Cross-Coupling Reaction of 2,2-Dichloro-1,1,1-trifluoroethane (HCFC-123) with Phenols or Thiophenols
  作者：Xiao-Jun Tang、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1021/ol302962p

  日期：2012.12.21

  A copper-mediated cross-coupling reaction between HCFC-123 and phenols or thiophenols has been achieved. It is found that diethyl amine, which serves as both the activator and ligand of copper, plays a key role in this reaction. Two possible radical involved processes are proposed for the reaction mechanism.

  已经实现了HCFC-123与酚或硫酚之间的铜介导的交叉偶联反应。已经发现，既是铜的活化剂又是铜的配体的二乙胺在该反应中起关键作用。为反应机理提出了两种可能的自由基参与过程。
• MATTER OF COMPOSITION, SYNTHESIS, FORMULATION AND APPLICATION OF FL118 PLATFORM POSITIONS 7 AND 9-DERIVED ANALOGUES FOR TREATMENT OF HUMAN DISEASE
  申请人：Canget BioTekpharma

  公开号：US20200231596A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Described herein, are the chemical synthesis, matter of compositions, formulation, function, methods and uses of the FL118 platform Positions 7 and/or 9-derived analogues for treating cancer or other human diseases. Compounds derived from chemical modifications of the FL118 platform are employed alone or in combination with other anti-cancer agents to preclude, eliminate or reverse cancer phenotypes. This invention intends to realize unique personalized cancer treatment (personalized precision medicine) through application of a series of structural relevant individual FL118 platform-derived analogues, which target multiple cellular human disease-relevant proteins and their signaling pathways.