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4-(4-methoxyphenyl)-5-methylenecycloheptanone | 1609350-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-5-methylenecycloheptanone
英文别名
——
4-(4-methoxyphenyl)-5-methylenecycloheptanone化学式
CAS
1609350-26-6
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
XIDYJQQSRSOPFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-methoxyphenyl)-5-[(trimethylsilyl)methyl]cyclohept-4-enone盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 以89%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-5-methylenecycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    炔丙基三甲基硅烷在过渡金属催化的 [5 + 2] 环加成反应中作为丙二烯等价物
    摘要:
    在包括金属催化的 [5 + 2] 环加成在内的许多分子间环加成反应中,传统的丙二烯并不是有效的 π 反应性 2-碳组分。我们在本文中报告了炔丙基三甲基硅烷和乙烯基环丙烷的铑催化 [5 + 2] 环加成反应,在原位原位脱甲硅烷基化后,提供了一种高效的生成丙二烯环加合物的途径。炔丙基三甲基硅烷用作气态丙二烯和难以获得的单取代丙二烯的安全、易于处理的合成等价物。在这个单瓶过程中,它们提供了正式添加到更多空间阻碍的丙二烯双键的环加合物。
    DOI:
    10.1021/ol501114q
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