cis-1,4-dideuterio-2-butene | 59183-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: cis-1,4-dideuterio-2-butene
• 英文别名: c-butene
• CAS: 59183-19-6
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 58.0916
• InChiKey: IAQRGUVFOMOMEM-OJPWIEMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 cobalt(II,III) oxide 氘 作用下， 24.9 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 生成 t-butene 、 butane 、 cis-1,4-dideuterio-2-butene
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯的加氢和丁烯在CdO，Co 3 O 4和Cr 2 O 3上的异构化

  摘要：

  丁-1,3-二烯，2-甲基丁-1,3-二烯和戊-1,3-二烯的氘化选择性产生丁-2-烯，2-甲基丁-2-烯和1,4- [ 2 H 2 ]戊-2-烯上的CdO和Co 3 Ò 4，和丁-1-烯，2-甲基丁-1-烯和4,5- [ 2 ħ 2 ]戊-2-烯对Cr 2 ö 3，分别。这些结果暗示在共轭二烯的氢化中保持1,2-和1,4-氢加成的选择性，即在CdO和Co 3 O 4上加1,4-和在Cr 2 O上加1,2-加氢。3。使用1：1的H混合物氢化1,3-二烯丁烯2和D 2在Cr 2 O 3上比[ 2 H 0 ]异构体得到更大的[ 2 H 2 ]丁-1-烯。小于1的同位素效应可以通过D 2在Cr 2 O 3表面上的优先吸附来解释。[ 2 H 1 ]丁烯的形成在1,3-丁二烯的氘代反应中占主导地位，表明残留的氢参与了该反应。该量相当于室温下化学吸附氢的7倍。[ 2 H 0 ]和[ 2的共异构化H 8

  DOI：

  10.1039/f19878301213

文献信息

• Selective Hydrogenation of Conjugated Dienes Catalyzed by Thiocyanatotris(triphenylphosphine)cobalt(I)
  作者：Taisei Nakayama、Hiroyoshi Kanai

  DOI：10.1246/bcsj.58.16

  日期：1985.1

  bromide, selectively hydrogenated conjugated dienes to the corresponding cis-monomenes. The C2-or/and C3-methyl substituted 1,3-butadienes enhance the reactivity by a factor of 2.3 per one methyl group, while C1- or/and C4-methyl substituted 1,3-butadienes lower the reactivity by a factor of 1/23 per one methyl group. In the hydrogenation of cyclic conjugated dienes α-angle (∠C–C=C) is closely related to

  硫氰酸根合三（三苯基膦）钴（I）由双（硫氰酸根合）双（三苯基膦）钴（II）、三苯基膦、溴化锌、选择性氢化共轭二烯到相应的顺式单烯中原位制备。C2-或/和C3-甲基取代的1,3-丁二烯每一个甲基将反应性提高2.3倍，而C1-或/和C4-甲基取代的1,3-丁二烯则降低反应性每个甲基有 1/23。在环状共轭二烯的加氢中，α角（∠C-C=C）与加氢速率密切相关。环醚的加氢速率大于无环醚的加氢速率，但无环醚的顺式选择性要高得多。氘选择性地添加到 1,3-丁二烯和 2,5-降冰片二烯（双环 [2.2.1] 庚-2,5-二烯）中，得到 3,4-dideuterio-1-butene 和 cis-1，4-dideuterio-2-butene 和endo,endo-5,6-dideuteterionorbornene 和endo,endo-3,5-dideuterionortricyclene。提出了一种机制，该机制源自