1-Aza-2-methoxy-3-methyl-1-cyclohexene | 179685-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Aza-2-methoxy-3-methyl-1-cyclohexene
• 英文别名: 6-Methoxy-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine
• CAS: 179685-56-4
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: XEOKDZZZMZWMNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aza-2-methoxy-3-methyl-1-cyclohexene 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(4-((benzyl(2-methyl-3-(methylsulfonamido)phenyl)amino)methyl)phenoxy)phenyl 5-((methoxycarbonyl)amino)-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Undesired versus designed enzymatic cleavage of linkers for liver targeting

  摘要：

  A design for the selective release of drug molecules in the liver was tested, involving the attachment of a representative active agent by an ester linkage to various 2-substituted 5-aminovaleric acid carbamates. The anticipated pathway of carboxylesterase-1-mediated carbamate cleavage followed by lactamization and drug release was frustrated by unexpectedly high sensitivity of the ester linkage toward hydrolysis by carboxylesterase-2 and other microsomal components. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.126
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3,4,5-四氢吡啶 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到1-Aza-2-methoxy-3-methyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  An Aza-Enolate Alkylation Strategy for the Synthesis of α-Alkyl-δ-amino Esters and α-Alkyl Valerolactams

  摘要：

  缬草内脂甲醚的偶氮烯醇与亲电体发生烷基化反应，产生δ-烷基内酰胺，在弱酸性条件下进行水解，可得到相应的δ-烷基-δ-氨基酯盐酸盐。用碱中和这些盐后，可顺利进行分子内环化，从而以极好的收率得到相应的δ-烷基内酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939726

文献信息

• EP0789571A4
  申请人：——

  公开号：EP0789571A4

  公开（公告）日：1999-04-14
• CYCLIC AMIDINE ANALOGS AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0789571A1

  公开（公告）日：1997-08-20
• US5629322A
  申请人：——

  公开号：US5629322A

  公开（公告）日：1997-05-13
• [EN] CYCLIC AMIDINE ANALOGS AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMIDINES CYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MONOXYDE D'AZOTE SYNTHETASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996014844A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) Disclosed herein are the heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have been found to be useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci qui se sont montrés utilesdans le traitement des maladies et des troubles liés à la monoxyde d'azote synthétase.