2-(4-fluorobenzyl)-7-isopropyl-4-[2-(methylamino)ethyl]-1,6,8-trioxo-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-c]pyrimidin-9-yl acetate | 866391-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzyl)-7-isopropyl-4-[2-(methylamino)ethyl]-1,6,8-trioxo-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-c]pyrimidin-9-yl acetate
• 英文别名: [2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-[2-(methylamino)ethyl]-1,6,8-trioxo-7-propan-2-yl-3,4-dihydropyrazino[1,2-c]pyrimidin-9-yl] acetate
• CAS: 866391-94-8
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₄O₅
• 分子量: 446.479
• InChiKey: DNMWKDYJHRLRIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzyl)-7-isopropyl-4-[2-(methylamino)ethyl]-1,6,8-trioxo-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-c]pyrimidin-9-yl acetate 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 甲醇 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-7-isopropyl-4-(N-methyl-N-methylsulfonyl-2-aminoethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-c]pyrimidine-1,6,8(7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  双环尿嘧啶及相关化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，这些化合物符合以下式（I）的定义，其中a、b、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2005092099A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[benzyl(methyl)amino]ethyl}-2-(4-fluorobenzyl)-7-isopropyl-1,6,8-trioxo-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-c]pyrimidin-9-yl acetate 、 盐酸 在 氮 、 钯 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 、 2-(4-fluorobenzyl)-7-isopropyl-4-[2-(methylamino)ethyl]-1,6,8-trioxo-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-c]pyrimidin-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Hiv Integrase Inhibitors

  摘要：

  双环尿嘧啶及相关化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。在一种实施例中，这些化合物为I式：其中a、b、Y、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面非常有用。这些化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20080009490A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07820680B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  Bicyclic uracils and related compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the compounds are of Formula I: wherein a, b, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  双环尿嘧啶及相关化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，该化合物具有公式I： 其中a、b、Y、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。该化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。该化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。该化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1725102A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1725102A4
  申请人：——

  公开号：EP1725102A4

  公开（公告）日：2009-04-29
• US7820680B2
  申请人：——

  公开号：US7820680B2

  公开（公告）日：2010-10-26