1-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1-phenylphosphinamine | 917571-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1-phenylphosphinamine
• 英文别名: (phenyl)2PN(i-propyl)P(phenyl)(OC6H3Me2-2,6)
• CAS: 917571-63-2
• 化学式: C₂₉H₃₁NOP₂
• 分子量: 471.519
• InChiKey: YRQUESWOGUAWAF-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 1-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1-phenylphosphinamine 、 silver nitrate 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到[(silver) (Ph2N(i-Pr)Ph(OC6H3Me2-2,6))2] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  An unexpected entry into the silver(I) chemistry of diphosphazane ligands: Crystal and molecular structures of [Ag{Ph2PN(Pri)PPh2}(CF3SO3)]2, [Ag{Ph2PN(Pri)PPh(OC6H3Me2-2,6)}2]PF6, and [Ag3(μ-Cl)2{Ph2PN(R)PPh2}3]PF6 (R=H, Pri)

  摘要：

  Mononuclear, binuclear and trinuclear silver(l) complexes were obtained unexpectedly while probing the reactivity of diphosphazane ligands of the type X2PN(Pr-i)PXY towards the ruthenium-based precursor Ru(bipy)(2)Cl-2 center dot 2H(2)O, in the presence of a silver salt as a chloride scavenger. Subsequently, the reactions of AgX [X = Cl, NO3 or CF3SO3] with Ph2PN(R)PPh(Y) [R = H, Y = Ph; R = Pr-i, Y = Ph or OC6H3Me2-2,6] in a 1: 1 or 1:2 molar ratio have been investigated. Mononuclear or binuclear Ag(I) complexes containing either chelating or bridging diphosphazane ligands are obtained. Trinuclear silver(l) complexes are accessible by the treatment of diphosphazane ligands, Ph2PN(R)PPh2 [R = H, Pr-i] with AgCl using piperidine as the solvent. In the presence of a suitable chloride donor species, the mononuclear and binuclear complexes of Ph2PN(Pr-i)PPh2 are transformed slowly to the trinuclear complex [Ag-3(mu-Cl)(2){Ph2PN(Pr-i)PPh2}(3)]X, over a period 20 h. The structures of representative complexes have been confirmed by X-ray crystallography and the salient structural features are discussed. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.05.017
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1-phenylphosphinamine
  参考文献：
  名称：

  PNPO磷氮烷配体支持的高活性铬基选择性乙烯三/四聚催化剂†

  摘要：

  制备了由Ph 2 PN（R）P（Ph）OAr类型的PNPO磷氮烷配体负载的新型Cr（III）催化剂，所有这些催化剂在被MMAO-3A活化后，在乙烯三/四聚反应中均具有很高的活性。相当大的选择性。已经研究了配体取代对催化性能的影响。由PNPO磷氮烷配体与N-环己基负载的Cr预催化剂具有316.7 kg（g Cr h -1）-1的高活性，对有价值的1-己烯（45.7％）和1-辛烯的总选择性高，为85.1％ （39.4％）在35 bar和40°C下使用氯苯作为溶剂。在甲基环己烷中，[Ph 2 PN（iPr）P（Ph）OPh]在35巴和40°C下表现出更高的1-辛烯选择性（54.0％），具有73.3 kg（g Cr h -1）-1的相当大的活​​性。通过微调的配体主链，此类基于PNPO磷氮烷的催化剂体系为精确理解配体变化对催化性能的影响提供了一种模式。

  DOI：

  10.1039/c5dt00801h