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1,3-diphenyl-1H-[1,2,4]triazino[6,5-b]phenothiazine | 1359739-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diphenyl-1H-[1,2,4]triazino[6,5-b]phenothiazine
英文别名
1,3-Diphenyl-[1,2,4]triazino[6,5-b]phenothiazine
1,3-diphenyl-1H-[1,2,4]triazino[6,5-b]phenothiazine化学式
CAS
1359739-86-8
化学式
C25H16N4S
mdl
——
分子量
404.495
InChiKey
SXQLHHCRMQCRFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(2-aminothiophenyl)-1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以82%的产率得到1,3-diphenyl-1H-[1,2,4]triazino[6,5-b]phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7(1 H)-one的一些环化反应:非对称两性离子双花菁的制备和计算分析†
    摘要:
    双亲核试剂的区域选择性亲核加成 1,2-苯二胺, 2-氨基苯硫醇, 和 N-苯基-1,2-苯二胺 到 1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7(1 H)-one(1)在C6处,然后在C7处发生分子内环缩合。羰得到了高度着色的四烯1,3,3-二苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6 - b ]吩嗪-4-甲基苯磺酸-4-鎓盐(12),1,3-二苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[6,5- b ]吩噻嗪(14)和1,3,11-三苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6- b ]吩嗪-11- 4-甲基苯磺酸盐(15)。后者用碱中和得到游离碱1,3,11-三苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[ 5,6- b ] phenazin-11-ium-6-ide(16)。此外,苯并三嗪酮 1与丙二酸二甲酯 给 6-(甲氧羰基)-7-氧代-1,3-二苯基-7 H-苯并呋喃[ 5,6-
    DOI:
    10.1039/c1ob06622f
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文献信息

  • Some cyclization reactions of 1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one: preparation and computational analysis of non symmetrical zwitterionic biscyanines
    作者:Theodosia A. Ioannou、Panayiotis A. Koutentis、Harry Krassos、Georgia Loizou、Daniele Lo Re
    DOI:10.1039/c1ob06622f
    日期:——
    Regioselective nucleophilic addition of bisnucleophiles 1,2-benzenediamine, 2-amino-benzenethiol, and N-phenyl-1,2-benzenediamine to 1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one (1) at C6 followed by intramolecular cyclocondensation at the C7 carbonyl afforded highly coloured tetracenes 1,3-diphenyl-1,6-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]phenazin-4-ium 4-methylbenzenesulfonate (12), 1,3-diphenyl-1H-[1,2
    双亲核试剂的区域选择性亲核加成 1,2-苯二胺, 2-氨基苯硫醇, 和 N-苯基-1,2-苯二胺 到 1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7(1 H)-one(1)在C6处,然后在C7处发生分子内环缩合。羰得到了高度着色的四烯1,3,3-二苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6 - b ]吩嗪-4-甲基苯磺酸-4-鎓盐(12),1,3-二苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[6,5- b ]吩噻嗪(14)和1,3,11-三苯基-1,6-二氢-[1,2,4]三嗪[5,6- b ]吩嗪-11- 4-甲基苯磺酸盐(15)。后者用碱中和得到游离碱1,3,11-三苯基-1 H- [1,2,4]三嗪[ 5,6- b ] phenazin-11-ium-6-ide(16)。此外,苯并三嗪酮 1与丙二酸二甲酯 给 6-(甲氧羰基)-7-氧代-1,3-二苯基-7 H-苯并呋喃[ 5,6-
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