acetic acid-(3β-hydroxy-5α-pregnanyl-(20β_F)-ester) | 6003-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(3β-hydroxy-5α-pregnanyl-(20β_F)-ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(3β-hydroxy-5α-pregnanyl-(20β_F)-ester)；(10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1-acetoxy-aethyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；[(1R)-1-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 6003-19-6
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: GQXZPRCPDHVBKD-KKYFFNGPSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C
• 沸点：
  448.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(3β-hydroxy-5α-pregnanyl-(20β_F)-ester) 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 20β_F-hydroxy-pregna-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXI.¹ Synthesis of 1-Dehydroprogesterone and 1-Dehydro-17-ethinyltestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a061
• 作为产物：
  描述：

  3β,20β-Diacetoxy-5α-pregnan 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 acetic acid-(3β-hydroxy-5α-pregnanyl-(20β_F)-ester)
  参考文献：
  名称：

  Sterols. VIII. Preparation of Androstanedione from allo-Pregnandiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01283a005

文献信息

• Aoyama,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1329 - 1336
  作者：Aoyama,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GB512940
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——