5,10,15,20-tetrakis(3’-carboxyphenyl)porphyrin tetraethyl ester | 1610594-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(3’-carboxyphenyl)porphyrin tetraethyl ester
• CAS: 1610594-07-4
• 化学式: C₅₆H₄₆N₄O₈
• 分子量: 903.003
• InChiKey: BQWHCFIVFMXCAD-DQPOEHIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  162.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(3’-carboxyphenyl)porphyrin tetraethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 meso-tetra(m-carboxyphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化可提高四苯基卟啉衍生物的体内和体外光动力学活性

  摘要：

  甲硅烷基和亲水基团对四苯基卟啉（TPP）衍生物的光动力学性质的影响已在体外和体内进行了研究。甲硅烷基化导致磺基和羧基衍生物的单线态氧敏化的量子产率提高，尽管甲硅烷基化并不影响其他光物理性质。甲硅烷基化还提高了磺基和羧基衍生物的细胞吸收效率，增强了光敏剂在U251人神经胶质瘤细胞中的体外光动力活性。发现羧基衍生物（SiTPPC 4）比相应的磺基衍生物（SiTPPS 4）显示出更高的细胞吸收效率和体外光动力活性。），表明羧基是比甲硅烷基化的卟啉中的磺基更有希望的亲水基团。尽管几乎未观察到未甲硅烷基化的卟啉对肿瘤的选择性，但发现SiTPPC 4在肿瘤中显示出高的选择性积累效率。给药后12小时，肿瘤中SiTPPC 4的浓度比肌肉中的浓度高13倍。我们还研究了治疗后的肿瘤反应，发现甲硅烷基化显着增强了体内的光动力活性。SiTPPC 4在白光照射下显示出比NPe6高的光动力活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201303120
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 5,10,15,20-tetrakis(3’-carboxyphenyl)porphyrin tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化可提高四苯基卟啉衍生物的体内和体外光动力学活性

  摘要：

  甲硅烷基和亲水基团对四苯基卟啉（TPP）衍生物的光动力学性质的影响已在体外和体内进行了研究。甲硅烷基化导致磺基和羧基衍生物的单线态氧敏化的量子产率提高，尽管甲硅烷基化并不影响其他光物理性质。甲硅烷基化还提高了磺基和羧基衍生物的细胞吸收效率，增强了光敏剂在U251人神经胶质瘤细胞中的体外光动力活性。发现羧基衍生物（SiTPPC 4）比相应的磺基衍生物（SiTPPS 4）显示出更高的细胞吸收效率和体外光动力活性。），表明羧基是比甲硅烷基化的卟啉中的磺基更有希望的亲水基团。尽管几乎未观察到未甲硅烷基化的卟啉对肿瘤的选择性，但发现SiTPPC 4在肿瘤中显示出高的选择性积累效率。给药后12小时，肿瘤中SiTPPC 4的浓度比肌肉中的浓度高13倍。我们还研究了治疗后的肿瘤反应，发现甲硅烷基化显着增强了体内的光动力活性。SiTPPC 4在白光照射下显示出比NPe6高的光动力活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201303120