4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine hydrochloride | 916889-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine;hydrochloride
• CAS: 916889-26-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNO*ClH
• 分子量: 310.594
• InChiKey: JDSQECKRXWVIML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine hydrochloride 、 N-Boc-L-缬氨酸 以83%的产率得到t-butyl [(1S)-1-{[4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2258697

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-bromophenoxy)-piperidine hydrochloride 、 1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 、 2-溴-4-氟苯酚 生成 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Azacyclohexane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase

  摘要：

  结构式I的脂环己基衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶的化合物。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20090099200A1

文献信息

• Cyclic Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase
  申请人：Leblanc Yves

  公开号：US20100004287A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Cyclic amine derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式（I）的环状胺衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A Δ-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知硬脂酰辅酶A去饱和酶的化合物。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗和肝脂肪变性。
• HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Kayoko

  公开号：US20110053933A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel hydroxyquinoxaline carboxamide derivative that is useful for preventing and/or treating blood coagulation disorders. A compound represented by formula (i), or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, each of R 1 and R 2 independently represents a group such as a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents a group such as a hydrogen atom; each of R 4 and R 5 independently represents a group such as a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; each of R 6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group; X represents a group such as a C 3-10 cycloalkyl group, C 6-10 aryl group or a 5- to 10-membered heterocyclic group, which may be substituted with substituent(s) selected from substituent group α; Y represents a group such as —CO—, —O— or —NRa—, and Ra represents a group such as a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group.

  本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物，可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示，或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团；R3表示氢原子等基团；R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团；R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团；X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团，该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代；Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团，其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。
• AZACYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1902051A1

  公开（公告）日：2008-03-26
• [EN] AZACYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] DERIVES D'AZACYCLOHEXANE COMME INHIBITEURS DE LA STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2006130986A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  [EN] Azacyclohexane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
  [FR] Les dérivés d'azacyclohexane de formule structurelle I sont des inhibiteurs sélectifs de la stéaroyl-coenzyme A delta-9 désaturase (SCD1) par rapport à d'autres stéaroyl-coenzyme A désaturases connues. Les composés de la présente invention sont utiles pour la prévention et le traitement de pathologies liées à la synthèse et au métabolisme anormaux de lipides, y compris les maladies cardiovasculaires; l'athérosclérose; l'obésité; le diabète; les maladies neurologiques; le syndrome métabolique; la résistance à l'insuline; et la stéatose du foie.