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4-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-(4-iodo-2,5-dimethylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)-2,5-dimethylaniline
4-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-(4-iodo-2,5-dimethylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)-2,5-dimethylaniline | 1338799-56-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-(4-iodo-2,5-dimethylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)-2,5-dimethylaniline
英文别名
——
CAS
1338799-56-6
化学式
C
45
H
38
F
6
INO
2
S
2
mdl
——
分子量
929.829
InChiKey
FNPVPSXXRGJARH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.92
重原子数:
57.0
可旋转键数:
9.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
21.7
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二溴-2-甲基噻吩
在
盐酸
、
四(三苯基膦)钯
、
正丁基锂
、
硼酸三异丙酯
、
一氯化碘
、
铜
、
sodium carbonate
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
邻二氯苯
为溶剂, 生成
4-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-(4-iodo-2,5-dimethylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)-2,5-dimethylaniline
、
4-[4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-[5-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)-2,5-dimethylphenyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-N,N-bis(4-methoxyphenyl)-2,5-dimethylaniline
参考文献:
名称:
具有叔胺氧化还原中心的二噻吩基环戊烯体系中的光可切换有机混合价
摘要:
通过电化学和光谱方法研究了两个带有叔胺单元的二噻吩基全氟环戊烯分子的自由基阳离子的电子结构。两个系统的光环化(闭合)形式的直通键 NN 距离分别为 9.3 和 17.6 Å,具体取决于氮原子是直接连接到两个噻吩基单元还是二甲苯基间隔基之间。在具有较长 NN 距离的自由基阳离子的情况下,二噻吩基全氟环戊烯核的光环化诱导从 I 类到 II 类混合价行为的转变。在较短系统的情况下,实验数据与将光环化形式分配给 III 类混合价物种一致。
DOI:
10.1021/ja207025x
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