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1-[[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea | 62638-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
英文别名
——
1-[[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea化学式
CAS
62638-91-9
化学式
C17H17N5OS2
mdl
——
分子量
371.487
InChiKey
VHIBVUUKCLVLJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-161 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    81.84
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BUDEANU C.; RUSU G.; COJOCARU Z.; RUSAN M., REV. CHIM. (RSR), 1978, 29, NO 12, 1148-1151
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(苯并咪唑基硫代)乙酸 肼对甲苯异硫氰酸酯乙醇 为溶剂, 以88%的产率得到1-[[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    衍生自苯并咪唑的新型潜在抗癌药
    摘要:
    制备了两个对某些药物进行结构修饰的新的苯并咪唑衍生物系列,用于评估潜在的抗癌活性。第一个系列是一组烷基化剂,第二个系列是各种4-取代的1-硫代乙酰基-3-硫代氨基脲。对一些代表性产品的抗P-388淋巴细胞白血病的抗白血病活性的测试表明,没有明显的作用。
    DOI:
    10.1002/jps.2600691130
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文献信息

  • IBRAHIM EL-SEBAH A.; OMAR A.-M. M. E.; KHALIL M. A., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 11, 1348-1350
    作者:IBRAHIM EL-SEBAH A.、 OMAR A.-M. M. E.、 KHALIL M. A.
    DOI:——
    日期:——
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