6-((methoxycarbonyl)disulfaneyl)dibenzo[b,d]furan-4-yl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate | 103477-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 6-((methoxycarbonyl)disulfaneyl)dibenzo[b,d]furan-4-yl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate
• CAS: 103477-84-5
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₇S₂
• 分子量: 539.63
• InChiKey: XSJPZGGACSROMJ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((methoxycarbonyl)disulfaneyl)dibenzo[b,d]furan-4-yl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate 在 三丁基膦 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 6-((R)-2-amino-2-methoxycarbonyl-ethyldisulfanyl)-dibenzofuran-4-yl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 4. Amide bond formation. The effect of a side-chain substituent on the rates of intramolecular O,N-acyl transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a013
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 、 4-(methoxycarbonyldithio)-6-hydroxydibenzofuran 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 12.0h， 以66%的产率得到6-((methoxycarbonyl)disulfaneyl)dibenzo[b,d]furan-4-yl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 4. Amide bond formation. The effect of a side-chain substituent on the rates of intramolecular O,N-acyl transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a013