13CD3-(7aS,8aR)-4-benzyl-8-methyl-7,7a,8,8a-tetrahydroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]quinolin-5(4H)-one | 845612-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 13CD3-(7aS,8aR)-4-benzyl-8-methyl-7,7a,8,8a-tetrahydroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]quinolin-5(4H)-one
• 英文别名: (9R,11S)-3-benzyl-10-(trideuterio(113C)methyl)-1,3,10-triazatetracyclo[6.4.1.04,13.09,11]trideca-4,6,8(13)-trien-2-one
• CAS: 845612-99-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 295.318
• InChiKey: SRKXTSXUWUSPIK-KUOHYABPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13CD3-(7aS,8aR)-4-benzyl-8-methyl-7,7a,8,8a-tetrahydroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]quinolin-5(4H)-one 在 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotope labeled PNU-95666

  摘要：

  本文介绍了合成稳定同位素标记的 PNU-95666 的研究，PNU-95666 是一种中枢神经系统药物，目前正在开发用于治疗帕金森病。非标记 PNU-95666 的合成首先要使用大量过量的甲胺。非标记的甲胺价格低廉，供应充足，而稳定同位素标记的甲胺价格昂贵，供应有限。我们探索了不同的合成路线和条件，包括使用不同的酰胺化剂和不同量的甲胺，并建立了新的合成条件。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.848
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-1-benzyl-5-bromo-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-yl (2R)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 13CD3-(7aS,8aR)-4-benzyl-8-methyl-7,7a,8,8a-tetrahydroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]quinolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotope labeled PNU-95666

  摘要：

  本文介绍了合成稳定同位素标记的 PNU-95666 的研究，PNU-95666 是一种中枢神经系统药物，目前正在开发用于治疗帕金森病。非标记 PNU-95666 的合成首先要使用大量过量的甲胺。非标记的甲胺价格低廉，供应充足，而稳定同位素标记的甲胺价格昂贵，供应有限。我们探索了不同的合成路线和条件，包括使用不同的酰胺化剂和不同量的甲胺，并建立了新的合成条件。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.848