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4-chloro-6-methyl-2-methylsulfanyl-5-propylpyrimidine | 30150-62-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloro-6-methyl-2-methylsulfanyl-5-propylpyrimidine
英文别名
——
4-chloro-6-methyl-2-methylsulfanyl-5-propylpyrimidine化学式
CAS
30150-62-0
化学式
C9H13ClN2S
mdl
——
分子量
216.735
InChiKey
HXYWVGAVZUGBQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-6-methyl-2-methylsulfanyl-5-propylpyrimidine 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 10.25h, 生成 4-benzyloxy-6-methyl-2-methylsulfonyl-5-propylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PTPN2 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PTPN2
    摘要:
    The present invention is generally directed to inhibitors of protein tyrosine phosphatase enzymes (PTPN1 and/or PTPN2) useful in the treatment of diseases and disorders modulated by said enzymes and having the Formula (I). Further disclosed a method of treating a disease or disorder associated with PTPN1/PTPN2, comprising of administering to a subject a compound or a pharmaceutical composition.
    公开号:
    WO2023220572A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-methyl-2-(methylthio)-5-propylpyrimidin-4(3H)-one三氯氧磷 作用下, 以98 %的产率得到4-chloro-6-methyl-2-methylsulfanyl-5-propylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PTPN2 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PTPN2
    摘要:
    The present invention is generally directed to inhibitors of protein tyrosine phosphatase enzymes (PTPN1 and/or PTPN2) useful in the treatment of diseases and disorders modulated by said enzymes and having the Formula (I). Further disclosed a method of treating a disease or disorder associated with PTPN1/PTPN2, comprising of administering to a subject a compound or a pharmaceutical composition.
    公开号:
    WO2023220572A1
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZEPINES ASN INHIBITORS OF P13K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2012071501A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein.
    这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂化物,以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式 I 及其药用盐,其中变量如本文所定义。
  • BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF P13K/mTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2643315A1
    公开(公告)日:2013-10-02
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