S-(5,5-dimethyl-3-dimethylamino-2-cyclohexen-1-yliden)-N-(p-chlorphenylsulfonyl)sulfimid | 180038-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(5,5-dimethyl-3-dimethylamino-2-cyclohexen-1-yliden)-N-(p-chlorphenylsulfonyl)sulfimid
• 英文别名: 4-chloro-N-[[3-(dimethylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene]-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide；4-chloro-N-[[3-(dimethylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene]-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 180038-90-8
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₂S₂
• 分子量: 372.94
• InChiKey: HKSRRUJKBUHKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(5,5-dimethyl-3-dimethylamino-2-cyclohexen-1-yliden)-N-(p-chlorphenylsulfonyl)sulfimid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到N-(p-chlorphenylsulfonyl)-5,5-dimethyl-3-dimethylaminio-1-cyclohexen-1-sulfonamidat
  参考文献：
  名称：

  REAKTIONEN VON THIOXOVERBINDUNGEN MIT N-CHLORAMIDEN VII.¹ 5,5-DIMETHYL-3-DIMETHYLAMINO-2-CYCLOHEXEN-1-THION UND 3-DIMETHYLAMINO-1-PHENYL-2-PROPEN-1-THION MIT NATRIUM-N-CHLORBENZOLSULFONAMIDEN

  摘要：

  The alkenethiones, mentioned in the title, react with sodium N-chlorobenzenesulfonamides (2) to S-alkenylidene-N-arylsulfonylsulfimides (6, 9). Cyclohexenylidenesulfimides 6 are oxidized to dipolar N-(arylsulfonyl)iminioalkenesulfonamidates (7). Equilibriums between propenylidenesulfimides 9 and dihydrothiazoles (10) are detected in CDCl3 solution by nmr data.

  DOI：

  10.1080/10426509608046351
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 劳森试剂 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 S-(5,5-dimethyl-3-dimethylamino-2-cyclohexen-1-yliden)-N-(p-chlorphenylsulfonyl)sulfimid
  参考文献：
  名称：

  REAKTIONEN VON THIOXOVERBINDUNGEN MIT N-CHLORAMIDEN VII.¹ 5,5-DIMETHYL-3-DIMETHYLAMINO-2-CYCLOHEXEN-1-THION UND 3-DIMETHYLAMINO-1-PHENYL-2-PROPEN-1-THION MIT NATRIUM-N-CHLORBENZOLSULFONAMIDEN

  摘要：

  The alkenethiones, mentioned in the title, react with sodium N-chlorobenzenesulfonamides (2) to S-alkenylidene-N-arylsulfonylsulfimides (6, 9). Cyclohexenylidenesulfimides 6 are oxidized to dipolar N-(arylsulfonyl)iminioalkenesulfonamidates (7). Equilibriums between propenylidenesulfimides 9 and dihydrothiazoles (10) are detected in CDCl3 solution by nmr data.

  DOI：

  10.1080/10426509608046351