(R)-2-羟基-3-(4-硝基苯基)丙酸 | 68671-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: (R)-2-羟基-3-(4-硝基苯基)丙酸
• 英文名称: p-nitrophenyl-D-lactic acid
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 68671-47-6
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: JUHYZGPSJIUDDU-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-羟基-3-(4-硝基苯基)丙酸 在 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (R)-benzyl 3-(4-aminophenyl)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENDOPARASITIC DEPSIPEPTIDES
  [FR] DEPSIPEPTIDES ENDOPARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的环状脱氨肽，其立体异构体以及兽医可接受的盐（1），其中R1、R2、R3、R4、L1和L2中的每一个如本文所定义。本发明还考虑了作为内寄生虫药物的组合物和治疗方法，其中包含公式（1）化合物。

  公开号：

  WO2019108591A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-D-苯丙氨酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.5h， 以50%的产率得到(R)-2-羟基-3-(4-硝基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENDOPARASITIC DEPSIPEPTIDES
  [FR] DEPSIPEPTIDES ENDOPARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的环状脱氨肽、其立体异构体以及兽医可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、L1和L2中的每一个如本文所定义。本发明还涉及组合物、治疗方法和用作药物治疗动物内寄生虫感染的公式（1）化合物。

  公开号：

  WO2019217449A1

文献信息

• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PENTA-PENDANT ENANTIOMER-PURE CHELATORS AND PROCESS FOR THERAPEUTICALLY ACTIVE BIOCONJUGATES PREPARATION BY A COVALENT BINDING THEREOF
  申请人：Benes Ivan

  公开号：US20090162290A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides a method for synthesis and binding methods of pentapendant enantiomer-pure chelators of formula (VII) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are groups forming an adequate enantiomer of the chelator; and X 1 -X 5 , Y 1 -Y 5 , Z 1 -Z 5 each individually forming pendant chelating groups.

  本发明提供了一种合成和结合方法，用于合成公式（VII）的五端基手性纯螯合剂，其中R1、R2、R3、R4是形成足够手性的螯合剂的基团；X1-X5、Y1-Y5、Z1-Z5各自形成悬垂螯合基团。
• Endoparasitic depsipeptides
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US11331369B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention provides cyclic depsipeptides of Formula (1), stereoisomers thereof, and veterinary acceptable salts thereof wherein each of R1, R2, R3, R4, L1, and L2, are as defined herein. The present invention also contemplates compositions and methods of treatment as an endoparasiticide with a Formula (1) compound.

  本发明提供了式 (1) 的环状去肽类化合物、其立体异构体及其兽药可接受盐类 其中R1、R2、R3、R4、L1和L2各自如本文所定义。本发明还考虑用式（1）化合物作为内吸杀虫剂的组合物和处理方法。
• Brown,E. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1978, vol. 287, p. 125 - 128
  作者：Brown,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling investigation of chiral 2-(4-chloro-phenoxy)-3-phenyl-propanoic acid derivatives with PPARα and PPARγ agonist activity
  作者：Giuseppe Fracchiolla、Antonio Lavecchia、Antonio Laghezza、Luca Piemontese、Raffaella Trisolini、Giuseppe Carbonara、Paolo Tortorella、Ettore Novellino、Fulvio Loiodice

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.045

  日期：2008.11

  PPARs are ligand-activated transcription factors that govern lipid and glucose homeostasis and play a central role in cardiovascular disease, obesity, and diabetes. Herein, we present screening results for a series of chiral 2-(4-chloro-phenoxy)-3-phenyl-propanoic acid derivatives, some of which are potent PPAR gamma agonists as well as PPAR alpha agonists. To investigate the binding modes of the most interesting derivatives into the PPARa and PPAR gamma binding clefts and evaluate their agonist activity, docking experiments, molecular dynamics simulations, and MM-PBSA analysis were performed. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PENTAPENDANT ENANTIOMER-PURE CHELATORS AND PROCESS FOR THERAPEUTICALLY ACTIVE BIO-CONJUGATES PREPARATION BY A COVALENT BINDING OF THEREOF
  申请人：Therapharm GmbH

  公开号：EP1942949A1

  公开（公告）日：2008-07-16