2,2-dimethyl-3,5-dioxo-hexanoic acid methyl ester | 115546-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,5-dioxo-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3,5-dioxo-hexansaeure-methylester；Methyl 2,2-dimethyl-3,5-dioxohexanoate
• CAS: 115546-10-6
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: ZFVLTQJEHFMFKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3,5-dioxo-hexanoic acid methyl ester 、 Ammonium hydroxide 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Conrad; Gast, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以13.9 mg的产率得到2,2-dimethyl-3,5-dioxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Mukaiyama–Claisen Approach to 3,5-Diketo Esters

  摘要：

  A thermally promoted synthesis of 3,5-diketo esters via a Mukaiyama-Claisen reaction of 4H-1,3-dioxin-4-one derivatives with silyl enolates has been developed. The desired oligocarbonyl compounds were obtained with moderate to good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380145

文献信息

• Titanium Tetrachloride-Catalyzed Reaction of Diketene with Unsaturated Organosilanes. A Useful Synthesis of β-Dicarbonyl Compounds
  作者：Masatomi Ohno、Shotaro Matsuoka、Shoji Eguchi

  DOI：10.1055/s-1987-28178

  日期：——

  Allylsilane and silyl ketene acetal were acetoacetylated with diketene in the presence of titanium tetrachloride.

  在四氯化钛存在下用双乙烯酮乙酰乙酰化烯丙基硅烷和甲硅烷基乙烯酮缩醛。
• Dieckmann, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2683
  作者：Dieckmann

  DOI：——

  日期：——
• OHNO, MASATOMI;MATSUOKA, SHOTARO;EGUCHI, SHOJI, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1092-1093
  作者：OHNO, MASATOMI、MATSUOKA, SHOTARO、EGUCHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——