5-(benzyloxymethyl)-2,2,3,3,9,9-hexamethyl-8,8-diphenyl-5-(prop-1-en-2-yl)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane | 1429638-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxymethyl)-2,2,3,3,9,9-hexamethyl-8,8-diphenyl-5-(prop-1-en-2-yl)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane
• CAS: 1429638-51-6
• 化学式: C₃₅H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 574.951
• InChiKey: XJUPDLRBZTWBOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxymethyl)-2,2,3,3,9,9-hexamethyl-8,8-diphenyl-5-(prop-1-en-2-yl)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane 在 吡啶 、 臭氧 、 苏丹Ⅳ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以94%的产率得到4-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  邻级叔二醇的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了合成分化的邻级叔二醇的策略。关键步骤是高产率，非对映选择性的LaCl 3 ·2LiCl介导的格氏试剂或有机锂试剂加到酮2a上。据信该反应通过1，3-螯合的中间体进行。其中一种加合物已被转化为类似于pactamycin核心结构的功能化环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol4005799
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)-1-(phenylmethoxy)aceton 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 5-(benzyloxymethyl)-2,2,3,3,9,9-hexamethyl-8,8-diphenyl-5-(prop-1-en-2-yl)-4,7-dioxa-3,8-disiladecane
  参考文献：
  名称：

  邻级叔二醇的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了合成分化的邻级叔二醇的策略。关键步骤是高产率，非对映选择性的LaCl 3 ·2LiCl介导的格氏试剂或有机锂试剂加到酮2a上。据信该反应通过1，3-螯合的中间体进行。其中一种加合物已被转化为类似于pactamycin核心结构的功能化环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol4005799