1,2-diphenyl-¹³C₂-ethyne | 125455-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-¹³C₂-ethyne
• 英文别名: 2-phenyl(1,2-13C2)ethynylbenzene
• CAS: 125455-49-4
• 化学式: C₁₄H₁₀
• 分子量: 180.211
• InChiKey: JRXXLCKWQFKACW-ALQHTKJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [molybdenum(VI)(CEt)(OCMe(CF₃)₂)₃(1,2-dimethoxyethane)] 、 1,2-diphenyl-¹³C₂-ethyne 在 3-己炔 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到C₂₂⁽¹³⁾CH₂₄F₁₈MoO₅
  参考文献：
  名称：

  钼联苯乙炔配合物用于烯烃复分解反应

  摘要：

  苄氧钼[ArC≡Mo（OC（CF 3）2 CH 3）3（1,2-二甲氧基乙烷）]，其中Ar = Ph（2a），p-（OCH 3）C 6 H 4（2b），p -（CF 3）C 6 H 4（2c），p-（NO 2）C 6 H 4（2d）或4-（NO 2）-3-（CF 3）C 6 H 3（2e）和[ p- （NO 2）C 6 H ^ 4 C≡Mo（OC（CF 3）2 CH 3）3 ]（2F）催化二烯丙基的闭环复分解（RCM）反应Ñ -tosylamide（3），以产生1-甲苯磺酰-2，5-二氢-1 H-吡咯（4）和乙烯。探讨了2e的RCM催化活性范围，1-己烯的交叉复分解反应和环辛烯的开环复分解聚合反应。确定了2e的X射线晶体结构。恒温11 H NMR光谱的反应过程中揭示中间体的形成3与2F和的重整2F反应完成后。13 C标记的Mo苄基炔的使用未显示出Mo旁边的碳原子向任何产物的转移。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00491
• 作为产物：
  描述：

  ¹³C-benzonitrile 在 3-己炔 、 NΞW(OCH3(CF3)2)3*DME 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到1,2-diphenyl-¹³C₂-ethyne
  参考文献：
  名称：

  钼联苯乙炔配合物用于烯烃复分解反应

  摘要：

  苄氧钼[ArC≡Mo（OC（CF 3）2 CH 3）3（1,2-二甲氧基乙烷）]，其中Ar = Ph（2a），p-（OCH 3）C 6 H 4（2b），p -（CF 3）C 6 H 4（2c），p-（NO 2）C 6 H 4（2d）或4-（NO 2）-3-（CF 3）C 6 H 3（2e）和[ p- （NO 2）C 6 H ^ 4 C≡Mo（OC（CF 3）2 CH 3）3 ]（2F）催化二烯丙基的闭环复分解（RCM）反应Ñ -tosylamide（3），以产生1-甲苯磺酰-2，5-二氢-1 H-吡咯（4）和乙烯。探讨了2e的RCM催化活性范围，1-己烯的交叉复分解反应和环辛烯的开环复分解聚合反应。确定了2e的X射线晶体结构。恒温11 H NMR光谱的反应过程中揭示中间体的形成3与2F和的重整2F反应完成后。13 C标记的Mo苄基炔的使用未显示出Mo旁边的碳原子向任何产物的转移。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00491

文献信息

• CONTRAST AGENTS BASED ON LONG-LIVED NUCLEAR SINGLET STATES AND RELATED METHODS
  申请人：Duke University

  公开号：US20150064113A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Methods are described for preparing magnetic resonance imaging (MRI) and/or magnetic resonance spectroscopy contrast agents where the contrast agents are prepared from precursor molecules having at least four non-zero-spin nuclei that form two pairs of chemically equivalent or effectively equivalent nuclei, e.g., diphenylacetylene or diethyl oxalate. The precursor molecule is hyperpolarized and a sequence of one or more radiofrequency pulses is applied to transfer spin state population between the first and second pair of nuclei, thereby providing a non-equilibrium single state nuclear spin population. To detect the contrast agent, another sequence of one or more radiofrequency pulses is applied to transfer singlet order to polarization. No transformation of the molecular structure of the contrast agent is necessary for detection. Also described are methods of imaging targets using the contrast agents.

  本文描述了制备磁共振成像（MRI）和/或磁共振波谱学对比剂的方法，其中对比剂是由至少四个非零自旋核形成的前体分子制备而成，这些核形成两对化学等价或有效等价的核，例如二苯乙炔或草酸二乙酯。前体分子被超极化，然后应用一个或多个无线电频率脉冲序列来在第一对核和第二对核之间转移自旋状态，从而提供非平衡单态核自旋种群。为了检测对比剂，另一个或多个无线电频率脉冲序列被应用来将单态序转移到极化。不需要对比剂的分子结构进行转换以进行检测。还描述了使用对比剂成像目标的方法。
• Storage of Hydrogen Spin Polarization in Long-Lived ¹³C₂ Singlet Order and Implications for Hyperpolarized Magnetic Resonance Imaging
  作者：Yesu Feng、Thomas Theis、Xiaofei Liang、Qiu Wang、Pei Zhou、Warren S. Warren

  DOI：10.1021/ja404936p

  日期：2013.7.3

  Hyperpolarized magnetic resonance imaging (MRI) is a powerful technique enabling real-time monitoring of metabolites at concentration levels not accessible by standard MRI techniques. A considerable challenge this technique faces is the T-1 decay of the hyperpolarization upon injection into the system under study. Here we show that A(n)A'nXX' spin systems such as C-13(2)-1,2-diphenylacetylene (C-13(2)-DPA) sustain long-lived polarization for both C-13 and H-1 spins with decay constants of almost 4.5 min at high magnetic fields of up to 16.44 T without spin-locking; the T-1 of proton polarization is only 3.8 s. Therefore, storage of the proton polarization in a C-13(2)-singlet state causes a 69-fold extension of the spin lifetime. Notably, this extension is demonstrated with proton-only pulse sequences, which can be readily implemented on standard clinical scanners.
• Kaesz, H. D.; Xue, Ziling; Chen, Yea-jer, Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 1245 - 1250
  作者：Kaesz, H. D.、Xue, Ziling、Chen, Yea-jer、Knobler, Carolyn B.、Krone-Schmidt, W、et al.

  DOI：——

  日期：——