4,4-二氟-3-氧代丁酸甲酯 | 89129-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4,4-二氟-3-氧代丁酸甲酯
• 中文别名: -4,4-二氟乙酰乙酸甲酯
• 英文名称: 4,4-difluoro-3-oxo-butanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4,4-difluoro-3-oxo butanoate；methyl 4,4-difluoro-3-oxobutyrate；Methyl 4,4-difluoro-3-oxobutanoate
• CAS: 89129-66-8
• 化学式: C₅H₆F₂O₃
• mdl: MFCD07700189
• 分子量: 152.098
• InChiKey: OHTZSGZMMOMLKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149 °C(Press: 747 Torr)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氟-3-氧代丁酸甲酯 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以25%的产率得到5-(Difluoromethyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Pashkevich, K. I.; Saloutin, V. I.; Bobrov, M. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2162 - 2166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl chlorodifluoroacetoacetate 在 硫化氢 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4-二氟-3-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Polyfluorinated ?-ketoesters and their ?-halogenated derivatives in reactions with tetraphosphorus decasulfide and 2,4-bis(4-(methoxyphenyl))-2,4-dithioxo-PV,PV-1,3,2,4-dithiodiphosphetane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954233

文献信息

• Triazole compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the dopamine D3 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040259882A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to triazole compounds of the general formula I 1 wherein R 1 is hydrogen or methyl, and R 2 is C 3 -C 4 alkyl or C 1 -C 2 fluoroalkyl, as well as the physiologically tolerated acid addition salts of these compounds. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one triazole compound of the formula I and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine D 3 receptor antagonists or dopamine D 3 agonists, said method comprising administering an effective amount of at least one triazole compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula I to a subject in need thereof.

  该发明涉及一般式I的三唑化合物，其中R1为氢或甲基，R2为C3-C4烷基或C1-C2氟烷基，以及这些化合物的生理耐受酸盐。该发明还涉及一种包含至少一种一般式I的三唑化合物和/或至少一种其生理耐受酸盐的药物组合物，以及一种用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的方法，该方法包括向需要的受试者施用至少一种一般式I的三唑化合物或其生理耐受酸盐的有效量。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4,4-DIFLUORO-3-OXOBUTANOIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS D'ACIDE 4,4-DIFLUORO-3-OXOBUTANOIQUE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2006005612A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of the formula (I), wherein R is C1-12 alkyl, by the contact of a compound of the general formula (II) , wherein R1 and R2 are each, independently, C1-12 alkyl; or R1 and R2 join together with the nitrogen atom to which they are attached to form an alicyclic amine ring containing 4 to 7 carbon atoms or a morpholine ring, with an acetic acid ester of the general formula (III) CH3COOR, wherein R is as defined under formula (I), in the presence of a base.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R为C1-12烷基，通过将一般式(II)化合物与一般式(III)CH3COOR的乙酸酯在碱的存在下接触，其中R1和R2各自独立地为C1-12烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子结合在一起形成含有4到7个碳原子的脂环胺环或吗啉环。
• A Convenient Synthesis of Fluorinated Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine and ­Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine Nucleosides
  作者：Viktor Iaroshenko、Dmitri Sevenard、Anton Kotljarov、Dmitriy Volochnyuk、Andrei Tolmachev、Vyacheslav Sosnovskikh

  DOI：10.1055/s-0028-1083365

  日期：——

  6-tris(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine, a set of fluorinated pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine nucleosides was obtained. Synthetic access to stable 4-(polyfluoroalkyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ole was elaborated, which can be considered to be mimetics of the putative transition state involved in adenosine deaminase activity. pyrazole - pyridine - pyrimidine - fluorine

  由5-氨基-1-（2,3-开始ö异亚丙基β- d呋喃核糖基）-1 ħ吡唑，1,3- CCC-，1,3- CNC含氟- dielectrophiles和2,4-获得了6-6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪，一组氟化的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷。合成了稳定的4-（多氟烷基）-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-酮的合成途径，这可以被认为是腺苷涉及的假定过渡态的模拟物。脱氨酶活性。 吡唑-吡啶-嘧啶-氟-环化-亲电子芳族取代
• Cascade Knoevenagel and aza-Wittig reactions for the synthesis of substituted quinolines and quinolin-4-ols
  作者：Xiaofeng Zhang、Xiaoming Ma、Weiqi Qiu、Jason Evans、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c8gc03180k

  日期：——

  A [4 + 2] annulation involving cascade Knoevenagel, aza-Wittig and dehydrofluorination reactions is developed for the synthesis of substituted quinolin-4-ols including analogs bearing CF2H, CF3, and C2F5 groups. This simple and highly efficient method is also applicable for the synthesis of substituted quinolines. A number of reported biologically active compounds can be readily prepared by this one-pot

  开发了一种包括级联Knoevenagel，aza-Wittig和脱氟化氢反应的[4 + 2]环合反应，用于合成取代的喹啉-4-醇，包括带有CF 2 H，CF 3和C 2 F 5基团的类似物。这种简单而高效的方法也适用于取代喹啉的合成。通过一锅法合成可以容易地制备许多报道的生物活性化合物。新反应过程的绿色化学指标分析提供了令人满意的结果。
• 2-Methylsulfanyl-6-Polyfluoroalkyl-Pyrimidin-4-Ones: Synthesis and Nucleophilic Substitution Reactions
  作者：O. G. Khudina、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin

  DOI：10.1007/s10593-014-1539-7

  日期：2014.9

  nucleophilic substitution of the methylsulfanyl group, leading to 2-morpholino- and 2-hydrazino-6-polyfluoroalkylpyrimidin-4-ones. The reaction of 2-(2-phenylhydrazino)-6-trifluoromethylpyrimidin-4-one with paraform produced 5-oxo-2-phenyl-7-tri-fluoromethyl-5H-1,2,4-triazolo[4,3-а]pyrimidin-1-id-2-ium. The lactam structure of the synthesized heterocycles was established by X-ray structural analysis, as well

  我们已经优化了合成2-甲基硫烷基-6-多氟-烷基嘧啶-4-酮的反应条件。特别地，三氟甲基取代的杂环的产率增加到96％，并且制备了新的多氟烷基取代的类似物。这些杂环与吗啉或肼的相互作用显示出导致甲基硫烷基的亲核取代，从而导致2-吗啉代-和2-肼基-6-聚氟烷基嘧啶-4-酮。2-（2-苯基肼基）-6-三氟甲基嘧啶-4-酮与副产物的反应生成5-氧代-2-苯基-7-三氟甲基-5H-1,2,4-三唑并[4,3-а ] pyrimidin-1-id-2-ium。合成的杂环的内酰胺结构是通过X射线结构分析以及IR和NMR光谱确定的。