1-(2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 885059-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-3-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one；1-[2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-3-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 885059-68-7
• 化学式: C₂₂H₂₅F₂N₃OS
• 分子量: 417.523
• InChiKey: RNKYKNXABSXTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 、 N-氰基羰亚胺二苯基酯 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.5h， 以41%的产率得到(Z)-2-cyano-1-{3-[5-(2,5-difluoro-phenyl)-3-pivaloyl-2-phenyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-propyl}-3-methyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42928

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 仲丁基锂 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 75.75h， 生成 1-(2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42928

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20060100161A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂驱动蛋白抑制剂，特别是KSP抑制剂以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明中的抑制剂的制药组合物，以及利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• Mitotic Kinesin Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20080182992A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包含该发明抑制剂的药物组合物，并且提供了利用该发明抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ahrendt Kateri

  公开号：US20100041719A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包括本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物治疗各种疾病的方法。
• WO2006/44825
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7449486B2
  申请人：——

  公开号：US7449486B2

  公开（公告）日：2008-11-11