5-O-benzoyl-6,7-O-isopropylidene-2,3,4-trideoxy-D-erythro-hept-2-enoic acid ethyl ester | 111689-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-benzoyl-6,7-O-isopropylidene-2,3,4-trideoxy-D-erythro-hept-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: [(E,1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-ethoxy-5-oxopent-3-enyl] benzoate
• CAS: 111689-74-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: BCENVMBRCKYOEN-KIIBNJGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-benzoyl-6,7-O-isopropylidene-2,3,4-trideoxy-D-erythro-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97.7%的产率得到ethyl 5-O-benzoyl-6,7-O-isopropylidene-2,3,4-trideoxy-D-erythro-heptonate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic (S)-5-(benzoyloxy)-6-oxohexanoic acid ethyl ester and [S,S-(E)-3-(hydroxymethyl)oxiranebutanoic acid methyl ester, important synthons for leukotrienes B4 and A4, from D-arabinose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a028
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzoyl-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-erythro-pentose dipropyl mercaptal 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-O-benzoyl-6,7-O-isopropylidene-2,3,4-trideoxy-D-erythro-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic (S)-5-(benzoyloxy)-6-oxohexanoic acid ethyl ester and [S,S-(E)-3-(hydroxymethyl)oxiranebutanoic acid methyl ester, important synthons for leukotrienes B4 and A4, from D-arabinose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a028

文献信息

• MAEHR, HUBERT;PERROTTA, AGOSTINO;SMALLHEER, JOANNE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 832-836
  作者：MAEHR, HUBERT、PERROTTA, AGOSTINO、SMALLHEER, JOANNE

  DOI：——

  日期：——