(3-{Benzyloxy-[(1R,2S,3S,4R,5R,6S)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-tris-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester | 137915-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{Benzyloxy-[(1R,2S,3S,4R,5R,6S)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-tris-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 137915-49-2
• 化学式: C₈₂H₈₇NO₂₂P₄
• 分子量: 1562.48
• InChiKey: VBDRNBYEVDCTEV-FONXJYGHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{Benzyloxy-[(1R,2S,3S,4R,5R,6S)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-tris-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal Na-Chelex 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure, P-1-tethered inositol tetrakis(phosphate) affinity labels via a Ferrier rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a043
• 作为产物：
  描述：

  (3-{Benzyloxy-[(1R,2R,3S,4R,5R,6R)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-tris-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-{Benzyloxy-[(1R,2S,3S,4R,5R,6S)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-tris-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure, P-1-tethered inositol tetrakis(phosphate) affinity labels via a Ferrier rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a043